6月1日,百力司康宣布将于2024年5月31日至6月4日,在美国伊利诺伊州芝加哥举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以海报形式发表其头部产品抗肿瘤抗体偶联物(ADC)BB-1701的临床I期研究数据。 摘要标题:Updated safety and antitumor...
BB-1701的Ⅰ期临床试验数据显示出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性,具有潜在的临床应用价值。 总体来说,BB-1701作为一种新型的抗体药物偶联物治疗方案,为HER2阳性乳腺癌患者提供了希望。通过准确靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放细胞毒性药物,BB-1...
BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药,旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案, 具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。BB-1701具有独特的作用机制(MOA),包括有效的旁路杀伤效应以及免疫原性细胞死亡(ICD)活性,目前正在进行中美I/II期国际多中心临床试验。
BB-1701的Ⅰ期临床试验数据显示出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性,具有潜在的临床应用价值。 总体来说,BB-1701作为一种新型的抗体药物偶联物治疗方案,为HER2阳性乳腺癌患者提供了希望。通过准确靶向HER2阳性肿瘤细胞并释放细胞毒性药物,BB-1701可能成为改善现有治疗策略的重要补充。然而,进一步的研究和临床实践仍然需要进...
编者按:第59届美国临床肿瘤学会(ASCO 2023)年会于当地时间2023年6月2日～6日在美国芝加哥召开。ASCO做为肿瘤学领域规模最大、最具影响力的国际性会议,每年都会接收到来自各国肿瘤领域专家学者投稿。本年度会议中,中国医学科学院肿瘤医院马飞教授团队牵头的一项国际多中心研究将在会议期间进行壁报展示(摘要号:302...
2023年,百力司康与卫材株式会社(总部:东京,“卫材”)就BB-1701达成临床试验合作,百力司康将与卫材合作推进BB-1701的开发。 BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药,旨在为局部晚期和转移性HER2表达实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案, 具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。BB-1701...
近日,百力司康(Bliss Bio)宣布与卫材(Eisai)就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。BB-1701是一款以艾立布林为毒素的治疗癌症的人表皮生长因子受体-2(HER2)抗体偶联药物(ADC)。 根据协议,百力司康将获得首付款和里程碑付款,百力司康和卫材将就BB-1701进行共同开发。如卫材行使BB-1701战略合作的选择权...
6月1日,百力司康宣布将于2024年5月31日至6月4日,在美国伊利诺伊州芝加哥举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以海报形式发表其头部产品抗肿瘤抗体偶联物(ADC)BB-1701的临床I期研究数据。 摘要标题:Updated safety and antitumor activity of BB-1701 from study 101 in the multiple dose level cohort of...
中国杭州,2023 年6月3日——百力司康生物医药(杭州)有限公司(“百力司康”),一家致力于研究和开发差异化抗体偶联药物(ADC)的临床阶段的生物医药公司,宣布将在2023 年6月2日至6日举行的美国临床肿瘤学会(2023 ASCO 年会)上公布BB-1701 的Ⅰ期研究数据。
BB-1701优势:BB-1701属于新型抗体偶联药,旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案, 具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。 BB-1701是中美双报项目,IND率先在美国获批后,公司将立刻启动在美国的一期临床