3因此选择性抑制醛固酮合酶的是必不可少的,但很难实现,因为皮质醇合成酶与醛固酮合酶具有 93% 的序列相似性。4baxdrostat(CIN-107)是一种高效的、选择性的、具有竞争性的醛固酮合酶小分子抑制剂。一期实验证实了口服baxdrostat对所有...
3.Parallel-Group, Phase 3 Study With Aprocitentan in Subjects With Resistant Hypertension - PRECISION.ACC.org. Nov 07, 2022. 4.A Study of CIN-107 in Adults With Treatment-Resistant Hypertension - BrigHTN.ACC.org. ...
2022. 2.SPYRAL HTN-ON MED: Renal Denervation in the Presence of Anti-Hypertensive Medications.ACC.org. Nov 07, 2022. 3.Parallel-Group, Phase 3 Study With Aprocitentan in Subjects With Resistant Hypertension - PRECISION.ACC.org. Nov 07, 2022. 4.A Study of CIN-107 in Adults...
baxdrostat(CIN-107)是一种高效的、选择性的、具有竞争性的醛固酮合酶小分子抑制剂。 本临床药物为醛固酮合酶小分子抑制剂;至少满足以下2个标准中的1个:①未控制高血压(uHTN),②耐药性高血压(rHTN)患者;诊室自动血压测量(AOBPM)的平均siSBP≥140mmHg且<170mmHg可参加;存在已知的继发高血压原因的患者...
Baxdrostat (CIN-107) 是一种高选择性的口服小分子醛固酮合成酶抑制剂,醛固酮合成酶是负责在肾上腺中合成醛固酮的酶,正在为医疗需求未得到满足的患者群体开发,包括难治性高血压和原发性高血压醛固酮增多症。美国心脏病学会和美国心脏协会将高血压定义为静息血压高于 130/80 毫米汞柱,是全球公认的最常见的可预防过早...
关于 Baxdrostat (CIN-107)Baxdrostat 是一种高度选择性的口服小分子醛固酮合酶抑制剂，醛固酮合酶是负责在肾上腺合成醛固酮的酶，正在开发用于治疗难治性高血压和原发性醛固酮增多症等医疗需求未得到满足的患者群体。高血压被美国心脏病学会和美国心脏协会定义为静息血压高于 130/80 mm Hg，通常被认为是全世界最...
关于 BaxdrostatBaxdrostat (CIN-107) 是一种高选择性的口服小分子醛固酮合成酶抑制剂，醛固酮合成酶是负责在肾上腺中合成醛固酮的酶，正在为医疗需求未得到满足的患者群体开发，包括难治性高血压和原发性高血压醛固酮增多症。美国心脏病学会和美国心脏协会将高血压定义为静息血压高于 130/80 毫米汞柱，是全球公认的...
Synonyms:CIN-107 纯度:0.996 存储条件:粉末-20°C 3 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月 运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。 产品活性:Baxdrostat 是一种醛固酮合成酶抑制剂。 IC50 & Target:aldosterone synthase[1] 销售产品:Fesoterodine (fumarate) | Cefdinir | Brilliant Blue ...
关于CinCor CinCor 成立于 2018 年,是一家临床阶段的生物制药公司,其使命是为心肾疾病的药物治疗带来创新。其主要资产baxdrostat(CIN-107)是一种高度选择性的口服小分子醛固酮合酶抑制剂,正在临床开发用于治疗高血压和原发性醛固酮增多症。
Baxdrostat 是一种醛固酮合成酶抑制剂。 详细介绍 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Baxdrostat MCE 国际站:Baxdrostat 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-132809 CAS:1428652-17-8 Synonyms:CIN-107