BAT7104注射液的适应症是晚期恶性肿瘤。 此药物由百奥泰生物制药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评估BAT7104注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性与耐受性; 探索最大耐受剂量(MTD)并为II期或后续临床研究提供推荐剂量(RP2D)及合理的给药方案。 次要目的: 评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者...
百奥泰首款双抗药开始临床1期给药,期待表现良好 2022年5月11日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日Bio-Thera Solutions, Ltd.宣布,该公司研发的双特异性抗体BAT7104的一期临床研究已经开始给药,旨在评估BAT7104的安全性、耐受性、药代动力学和其初步疗效...
BAT7104是百奥泰开发的针对PD-L1和CD47的双特异性抗体,拟开发用于肿瘤治疗。BAT7104通过阻断CD47/ SIRPα通路,激活巨噬细胞吞噬肿瘤细胞;BAT7104通过阻断PD-L1/PD-1通路,解除肿瘤细胞通过PD-L1/PD-1途径对T细胞的抑制,实现适应性免疫和固有免疫系统联合抗肿瘤作用。通过亲和力差异化设计,BAT7104的靶向CD47臂具有适中...
金融界1月11日消息，百奥泰生物制药股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床试验申请获得批准。BAT7104是针对PD-L1和CD47的双特异性抗体，BAT4706是靶点为细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)的单克隆抗体候选药...
近日，百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称“百奥泰”）PD-L1/CD47双抗BAT7104注射液获临床试验默示许可，本次获批的适应症为晚期恶性肿瘤。据悉，BAT7104已经启动海外临床研究。这个是百奥泰首个双抗新药申请，也是上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）助力的多个双抗药物之一，不仅再次验证了美迪西...
百奥泰生物制药股份有限公司(688177.SH)是一家处于商业化阶段的生物制药公司。公司今日宣布,在研产品BAT7104(双特异性抗体)澳洲I期临床试验已于近日完成首例患者给药。BAT7104是一种特异性阻断人PD-L1和CD47与其对应受体相互作用的双特异性抗体。 该临床试验是一项针对晚期恶性实体肿瘤患者的多中心、开放标签的I期剂量...
BAT7104是百奥泰开发的针对PD-L1和CD47的双特异性抗体,拟开发用于肿瘤治疗。BAT7104通过阻断CD47/ SIRPα通路,激活巨噬细胞吞噬肿瘤细胞;同时,BAT7104通过阻断PD-L1/PD-1通路,解除肿瘤细胞通过PD-L1/PD-1途径对T细胞的抑制,实现适应性免疫和固有免疫系统联合抗肿瘤作用。通过亲和力差异化设计,BAT7104的靶向CD47臂具有...
BAT7104注射液的优势:AT7104是百奥泰开发的针对PD-L1和CD47的双特异性抗体,拟开发用于肿瘤治疗。BAT7104通过阻断CD47/SIRPα通路,激活巨噬细胞吞噬肿瘤细胞;BAT7104通过阻断PD-L1/PD-1通路,解除肿瘤细胞通过PD-L1/PD-1途径对T细胞的抑制,实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿
智通财经讯，百奥泰(688177.SH)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床试验申请获得批准。BAT7104是百奥泰开发的针对PD-L1和CD47的双特异性抗体，拟开发用于肿瘤治疗。BAT7104通过阻断CD47/SIRPα通路，激活巨...
百奥泰BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104获批临床 北京商报讯（记者 丁宁）5月27日晚间，百奥泰（688177）发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。资料显示，BAT8008是百奥泰开发的靶向...