智通财经APP讯，百奥泰(688177.SH)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司在研药品BAT4706注射液的《临床试验批准通知书》。BAT4706是百奥泰开发的一项经无岩藻糖基化优化的IgG1类全人源单克隆抗体候选药物，靶点为CTLA-4，用于治疗晚期实体瘤。CTLA-4是在调节性T细胞(Tregs)及活化的CD4+及C...
金融界1月11日消息，百奥泰生物制药股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床试验申请获得批准。BAT7104是针对PD-L1和CD47的双特异性抗体，BAT4706是靶点为细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)的单克隆抗体候选药...
百奥泰1月11日公告,在研药品BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤获得药物临床试验批准通知书。 BAT7104是百奥泰开发的针对PD-L1和CD47的双特异性抗体,拟开发用于肿瘤治疗。
百奥泰：BAT4706注射液联合BAT1308注射液治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准 【百奥泰：BAT4706注射液联合BAT1308注射液治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准】《科创板日报》17日讯，百奥泰公告，BAT4706注射液联合BAT1308注射液治疗晚期实体瘤获得药物临床试验批准通知书。
百奥泰：BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤获得药物临床试验批准通知书 【百奥泰：BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》11日讯，百奥泰公告，BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤获得药物临床试验批准通知书。
智通财经APP讯，百奥泰(688177.SH)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床试验申请获得批准。BAT7104是百奥泰开发的针对PD-L1和CD47的双特异性抗体，拟开发用于肿瘤治疗。BAT7104通过阻断CD47/SIRPα通路，...
刚刚,$百奥泰(SH688177)$在ClinicalTrails上登记了BAT4706注射液(抗CTLA-4单抗) 联合BAT1308(抗PD-1单抗)注射液治疗晚期实体瘤的具体临床实施方案(NCT06139536),该项目在2023年7月中获批网页链接: 研究的目的是评价BAT4706注射液联合BAT1308注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效,探索最...
$百奥泰(SH688177)$BAT4706一期临床更新: 第一阶段:剂量递增研究。 1) 分为六个剂量组(增加了2个剂量组3毫克与10毫克):0.1 毫克/千克、0.3 毫克/千克、0.5 毫克/千克和 1.0 毫克/千克、3.0 毫克/千克和 10.0 毫克/千克。 2) 按照3+3剂量递增模式探讨bat4706注射液的安全性、耐受性... ...
中证智能财讯 百奥泰(688177)1月11日晚间公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床试验申请获得…
百奥泰:BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤获得药物临床试验批准通知书 【百奥泰:BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤获得药物临床试验批准通知书】财联社1月11日电,百奥泰公告,BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤获得药物临床试验批准通知书。