病毒的自然变异是非常缓慢的，但这种变异过程可通过外界强烈因素的刺激而加快变异。 病毒的突变(Mutation)是指基因组中核酸碱基顺序上的化学变化，可以是一个核苷酸的改变，也可为上百上千个核苷酸的缺失或易位。病毒复制中的自然突变率10-5～10-8，而各种物理、化学诱变剂 (Mutagens)可提高突变率，如温...
病毒容易发生变异。除类病毒外，病毒可以说是生命体中最简单的成员。它的遗传密码或基因组主要集中在核酸...
摘要: 为利用PCR技术对伪狂犬病病毒(PRV)Bartha K61株Us区的具体缺失情况进行分析,根据已发表的PRV全基因组序列设计了4对引物,以PRV双城株基因组作为对照,对Us区进行扩增.对扩增片段的序列分析表明,Bartha K61株基因组的Us区缺失了3 489 bp,为第122560～126049位核苷酸,其间包括... 查看全部>> ...
PCR技术对伪狂犬病病毒(PRV)Bartha K61株Us区的具体缺失情况进行分析,根据已发表的PRV全基因组序列设计了4对引物,以PRV双城株基因组作为对照,对Us区进行扩增.对扩增片段的序列分析表明,Bartha K61株基因组的Us区缺失了3489 bp,为第122560~126049位核苷酸,其间包括部分gI基因,全部的gE和Us9基因以及部分Us2基因....
伪狂犬病病毒Bartha-K61株TK基因的分离鉴定 仇华吉;周彦君;孔令达;张绍杰;钱平;王柳;童光志 【期刊名称】《中国兽医科技》 【年(卷),期】2000(30)3 【摘要】提取伪狂犬病病毒 (PRV )Bartha K61株基因组DNA ,用限制性内切酶KpnⅠ充分消化 ,回收 5 .9× 10 3 b片段(J片段 ) ,将其克隆于质粒 pUC119Kpn...
K61株,通过二代测序方法进行测序,对Bartha-K61株gB、gC和gD这3种主要免疫原性基因以及推导出的氨基酸序列与变异株之间进行同源性分析.结果显示,Bartha-K61疫苗株与变异株gB蛋白序列中有23处特征性的差异,同源性为96.3%～96.9%;gC蛋白序列中有25处特征性的差异,同源性为92.7%～93.1%;gD蛋白序列中有10处特征性...
总之,所有PRV全基因序列的对比分析表明不同毒株之间存在相当大的差异,序列的差异和全球PRV毒株的地理分布有关。重组检测也第一次证明了PRV SC株是Bartha疫苗株和中国地方毒株的重组体,SC株的部分序列起源于Bartha疫苗株。这些发现将有助于我们了解PRV的流行病学以及PRV的演化过程。
氨基酸序列与变异株之间进行同源性分析.结果显示,Bartha-K61疫苗株与变异株gB蛋白序列中有23处特征性的差异,同源性为96.3%～96.9%;gC蛋白序列中有25处特征性的差异,同源性为92.7%～93.1%;gD蛋白序列中有10处特征性的差异,同源性为96.8%～97.3%;以gB、gC和gD氨基酸序列建立的进化分析结果显示,Bartha-...
回复@闫纯朴: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所1979年引进了Bartha-K61弱毒株,试制成功了伪狂犬弱毒冻干疫苗,通过 Bartha-K61疫苗应用有效遏制住了猪伪狂犬病疫情,为中国养猪业挽回了巨额经济损失。 众多的猪伪狂犬病疫苗毒株中以Bartha-K61株为重要代表,目前在售该毒株的疫苗企业有42家国内兽用生物制品企业和4家...
[0006] 本发明所采取的技术方案是: 一种快速用于区分猪伪狂犬病病毒疫苗株Bartha-K61的HRM检测方法的引物,其核苷 酸序列如下所示: PI: TACACCGAGTCGTGGCAGCTCSEQ ID N0:1); P2: TCGATAAAGTACAGCAGGTCSEQ ID NO:2); P3: TGGAGGACCCGTGCG (SEQ ID NO:3); P4: CGCTCAGCAGCCGGT (SEQ ID N0:4)〇...