Phil.S.Baran，美国Scripps研究所（The Scripps Research Institute）化学系的台柱子人物，有机合成界公认的明星，天然产物全合成领域享有盛誉的年轻学者。他的博士论文写了1255页，博士生涯被他称为“像海豹突击队”一样的训练，博士后跟随诺贝尔奖得主 E. J. Corey，并被 E. J. Corey给予高度评价：他领先同行20...
2003年开始,Phil S. Baran始终在Scripps研究所工作,从普通的助教,到28岁取得终身教授职称,38岁美国艺术与科学学会院士,40岁美国国家科学院院士,从带领团队攻克多种具有里程碑意义的天然产物如Palau'amine和Vinigrol等的全合成工作,再到目前的麦克阿瑟天才奖、Mukaiyama奖得主,Phil S. Baran一步一步的实现了他的学术梦...
美国Scripps研究所的Phil S. Baran教授是当今最著名的有机化学家之一,以设计合成复杂分子以及相关方法学研究而著称。近日,Nachrichtenaus der Chemie的Fracht Zbikowski与Phil Baran谈论他对有机化学的热爱,他的研究,他的想法,如何成为一个优秀的化学家,如何发展最好的有机合成,以及为什么能获得最大的回报。 菲尔·巴...
美国Scripps研究所的Phil S. Baran教授是当今最著名的有机化学家之一,以设计合成复杂分子以及相关方法学研究而著称。近日,Nachrichtenaus der Chemie的Fracht Zbikowski与Phil Baran谈论他对有机化学的热爱,他的研究,他的想法,如何成为一个优秀的化学家,如何发展最好的有机合成,以及为什么能获得最大的回报。 菲尔·巴...
听Scripps的同学说,Baran组每发现一个新反应就投入大量博后在两周之内把反应做完你们感受一下吧…一般有机组做方法学一个人独立完成课题在一切顺利的情况下也得一个月到若干个月不等才能完成吧,前提是顺利,优化条件很迅速完成的前提下。...
近日,美国斯克利普斯研究所(The Scripps Research Institute, TSRI)的Phil S. Baran教授(点击查看介绍)团队发展了一种简单实用的吡啶C-4位烷基化方法。具体而言,在无酸条件下,利用马来酸酯衍生物为吡啶封闭基团,促使吡啶C-4位的Minisi型脱羧烷基化得以精准控制,从而构建了一系列4-烷基吡啶类化合物(图1C)。该方法...
近日,美国斯克利普斯研究所(The Scripps Research Institute, TSRI)的Phil S. Baran教授团队发展了一种简单实用的吡啶C-4位烷基化方法。具体而言,在无酸条件下,利用马来酸酯衍生物为吡啶封闭基团,促使吡啶C-4位的Minisi型脱羧烷基化得以精准控制,从而构建了一系列4-烷基吡啶类化合物(图1C)。该方法不仅可以兼容各...
近日,美国斯克利普斯研究所(The Scripps Research Institute, TSRI)的Phil S. Baran教授(点击查看介绍)团队发展了一种简单实用的吡啶C-4位烷基化方法。具体而言,在无酸条件下,利用马来酸酯衍生物为吡啶封闭基团,促使吡啶C-4位的Minisi型脱羧烷基化得以精准控制,从而构建了一系列4-烷基吡啶类化合物(图1C)。该方法...
Scripps研究所Phil S. Baran等报道发展了一种电催化交叉偶联反应方法,通过独特的Ag-Ni电催化剂体系,实现了氧化还原活性酯(RAE)与芳烃卤化物之间的交叉偶联反应。 本文要点: 要点1. 以氧化还原活性酯(RAE)、芳烃卤化物作为反应物,以10 mol % NiCl2·6H2O/...
您已经有100多篇著名期刊的文章了,另外还有专利。从2008年(31岁)开始您就已经是终身教授(28岁拿到 tenure,编者注)了,跟E.J. Corey还有KCN这些大佬在全世界最好的科研机构工作(纽约大学、哈佛以及如今的Scripps)。 您成功的秘诀是什么?不可能是常常跟那些诺贝尔大佬出去喝一杯那么简单吧?况且你现在得的奖比某些大...