bar基因(抗除草剂基因)对除草剂PPT有抗性,来自吸水链霉菌.下列资料是抗PPT转基因棉的培育过程.资料1:根据bar基因两端已知的碱基序列,设计合成了如下引物:上游引物:5′-CGGAATT…C-3′下游引物:5′-TACAAGCTT…G-3′PCR扩增程序为:预变性后,94℃、30S;65℃、30S;72℃、1min,共35个循环.资料2:用EcoRI/...
(3)启动子又叫RNA聚合酶结合位点,故其含有RNA聚合酶识别、结合的核苷酸序列,本研究中设计两个相同启动子分别连接bar和目的基因,其目的是依据bar表达推测目的基因同时表达。 (4)①消化产物经电泳、转膜后与目的基因的探针杂交,不含目的基因的DNA条带在图中没有显示,①正确; ②杂交带位置不同说明HindIIII消化形成的...
bar基因(抗除草剂基因)对除草剂PPT有抗性,来自吸水链霉菌.下列资料是抗PPT转基因棉的培育过程.资料1:根据bar基因两端已知的碱基序列,设计合成了如下引物:上游引物:5′-CGGAATT…
13.bar基因(抗除草剂基因)对除草剂PPT有抗性,来自吸水链霉菌.下列资料是抗PPT转基因棉的培育过程.资料1:根据bar基因两端已知的碱基序列,
13. bar基因(抗除草剂基因)对除草剂PPT有抗性,来自吸水链霉菌.下列资料是抗PPT转基因棉的培育过程. 资料1:根据bar基因两端已知的碱基序列
13.bar基因对除草剂PPT有抗性.来自吸水链霉菌.下列资料是抗PPT转基因棉的培育过程.资料1:根据bar基因两端已知的碱基序列.设计合成了如下引物:上游引物:5′-CGGAATT-C-3′下游引物:5′-TACAAGCTT-G-3′PCR扩增程序为:预变性后.94℃.30S,65℃.30S,72℃.1min.共35个循环.资