年底到了,又是各医疗器械企业编写质量管理体系年度自查报告的时候。根据《医疗器械监督管理条例》等法规的规定,医疗器械注册人、备案人、受托生产企业,以及从事医疗器械经营的企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并于每年3月31日前向药品监督管理部门提交上一年度的自查报告。 医疗器械生产企业...
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