10.下图1是限制酶BamHI与BglⅡ的识别序列及切割位点示意图,图2表示质粒pZHZ11(总长为3.8kb,1kb=1000对碱基)的结构,其中,Ap为链霉素抗性基因,lacZ基因编码β-半乳糖苷酶,该酶催化生成的化合物能将白色的大肠杆菌染成蓝色。请分析回答问题↓代表切割位点BamH I识别序列:GGATCCCCTAGGBg/Ⅱ识别序列(AGACT)/(TCTAG...
为使甘蓝具有抗除草能力,科研人员将除草剂草甘膦抗性基因转入甘蓝植株,获得抗草甘膦转基因甘蓝。(见图1,注:BamHI识别的序列是G↓GATCC;BgⅢ识别的序列是A↓GATCT,EcoRI识别的序列是C↓AATTC)(1)利用PCR扩增草甘膦抗性基因时,需要在引物的___(填“3'端”或“5'端”)添加限制酶识别序列,若产物中除了目的...
鸡痘病毒282E4株基因组3.6kbBamHI片段序列测定与分析 罗坤.,垒宁 志儒,王风华,吴丛梅,顾万均,投震s 2 ’ 成 震 (解放军军需太学军事兽医研究所.长春 l撇 ) 摘要 车实验将我国FPV2啦R抹基因组3.6kbBamlHD片段利用DNA铡序仪进行了序列铡定。经饼As阵v3.0分析, ...
图(a)中的三个DNA片段上以此表示出了EcoRI、BamHI和Sau3AI三种限制性内切酶的识别序列与切割位点,图(b)为某种表达载体示意图(载体上的EcoRI、Sau3AI的切点是唯一的)根据基因工程的有关知识,回答下列问题:(1)经BamHI酶切割得到的目的基因可以与上述表达载体被___酶切后的产物连接,理由是___....
想把新冠RBD基因序列(酶切位点是Kpn1和BamHI)用双酶切的方式插入到有his标签的表达载体中，表达蛋白...
如图为限制酶BamHI和Bg1Ⅱ的识别序列及切割位点,实验中用BamHI切割DNA获得目的基因,用Bg1Ⅱ切割质粒.并将它们拼接得到重组质粒。以下相关表达正确的选项是 A. 在酶切过程,要控制好酶的浓度、温度和反响速率等因素 B. 经两种酶处理得到的重组质粒不能再被这两种酶所识别 C. 目的基因经Bg1Ⅱ切割后形成的黏性末端...
EcoR I野生酵母菌BamH I染色体DNA质粒载体-SalI①PCR扩增标记基因合导序列EcoR I EcoR I BmH I BamHI②Bg EcoR I EcoR I启动子BamH I-甘露聚糖酶基因EcoR I介导序列质粒载体质粒载体-Sal I克隆载体EcoR I BowH I EcoR I Sd I③重组表达载体日导人野生醇母菌(2014秋•泰兴市校级月考)科研人员通过基因工...
解答: 解:(1)根据图1中DNA片段两侧的黏性末端可知,左侧是用限制酶BamHI切割形成的,右侧是用限制酶HindⅢ切割形成的,这样可以防止含目的基因的外源DNA片段切割后自身环化.(2)质粒作为运载体必须具备的条件:①要具有限制酶的切割位点; ②要有标记基因(如抗性基因),以便于重组后重组子的筛选③能在宿主细胞中稳定存...
解答: 解:(1)限制酶BamHI的识别序列和切割位点是G↓GATTC,则该酶切割DNA后形成的黏性末端是GATTC--.过程③表示切割后的目的基因和质粒发生重组,该过程需要DNA连接酶.(2)目的基因的扩增可以通过PCR技术进行,为了准确获取目的基因,设计引物对是关键,设计引物对的依据绿色荧光蛋白基因两端的部分DNA序列.(3)①根据题...
(1)根据图2中BamHI酶的识别序列及酶切位点,可知BamHI酶切后形成的DNA片段的末端序列为,几丁质酶基因中含有两个 BamHI酶切位点,酶切后产生相同的黏性末端,并遵循碱基互补配对原则,可能自身环化。 (2)将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法。对目的基因的检测与鉴定,需用DNA分子杂交技术,利用几丁质酶基因单...