Mycoplasma verecundum不活泼支原体靶基因阳性对照质粒-PCR引物-TaqMan Probe探针三件套(不含PCR试剂) Mycoplasma vulturii鹫支原体靶基因阳性对照质粒-PCR引物-TaqMan Probe探针三件套(不含PCR试剂) Mycoplasma wenyonii维容氏支原体靶基因阳性对照质粒-PCR引物-TaqMan Probe探针三件套(不含PCR试剂) ...
qPCR中内参基因Ct与引物扩增效率（引物设计位点及PCR产物长度）、使用体系（试剂盒及反应体系）等因素都有...
利用β-actin基因的简并引物,以得到的cDNA为模板进行PCR扩增,电泳检测获得了预期长度800bp左右的片段(图2)。克隆测序结果为822bp,将该序列在NCBI上进行Blast搜索,其核苷酸序列与许多昆虫的βactin序列一致性很高,高达94%,确定为β-actin基因片段,将此序列提交GenBank,得到登录号为KJ599569。该基因片段长822bp,编码27...
实时荧光定量PCR(qPCR)是一种用于测定基因表达水平的方法。对于研究β-actin,可以设计特异性引物与β-actin基因结合,利用荧光信号的强度来定量β-actin的表达水平。qPCR可以快速、准确地测定β-actin的表达水平,是研究β-actin功能和调控的重要工具之一。 RNA干扰技术 RNA干扰技术是一种通过靶向抑制特定基因表达来研究其...
具体逆转录过程，选择的是1ug RNA。在qRCR阶段，把cDNA 1:10稀释，选择2ul开始做qPCR.