第一是解决鼠源scFv的免疫原性诱发HAMA问题，最大程度降低CAR-T细胞免疫原性，避免回输后被机体免疫排斥；第二是开发通用型iNKT底盘细胞，一方面利用其自身特点有效杀伤肿瘤微环境内的TAM和MDSC等免疫抑制细胞，来增强抗肿瘤免疫，另一方面利用其天然通用性优势开发现货型CAR-iNKT细胞产品。有了方向，王刚团队便开始针对实...
第一是解决鼠源scFv的免疫原性诱发HAMA问题,最大程度降低CAR-T细胞免疫原性,避免回输后被机体免疫排斥;第二是开发通用型iNKT底盘细胞,一方面利用其自身特点有效杀伤肿瘤微环境内的TAM和MDSC等免疫抑制细胞,来增强抗肿瘤免疫,另一方面利用其天然通用性优势开发现货型CAR-iNKT细胞产品。 有了方向,团队便开始针对实体瘤开发...
第一是解决鼠源scFv的免疫原性诱发HAMA问题,最大程度降低CAR-T细胞免疫原性,避免回输后被机体免疫排斥;第二是开发通用型iNKT底盘细胞,一方面利用其自身特点有效杀伤肿瘤微环境内的TAM和MDSC等免疫抑制细胞,来增强抗肿瘤免疫,另一方面利用其天然通用性优势开发现货型CAR-iNKT细胞产品。 有了方向,团队便开始针对实体瘤开发...
59、本发明提供了一种全新的靶向b7h3的全人源单克隆抗体ahf23050,所述抗体ahf23050能够与表达b7h3的细胞发生特异性结合,本发明还提供了包含所述抗体ahf23050的嵌合抗原受体、car-t细胞、药物组合物、药物制剂、免疫偶联物、检测试剂等,本发明经实验验证发现,所述car-t细胞能够高效、特异性地杀伤表达b7h3的肿瘤细胞,...
15,更具体地,涉及靶向b7h3的全人源嵌合抗原受体、inkt细胞及其用途。 背景技术: 2.肿瘤细胞免疫治疗(tumor cell immunotherapy)是继手术、放疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗技术,是一种运用生物技术和生物制剂分离体外激活并回输患者自身或同种异体的肿瘤特异性或非特异性杀伤细胞的新型治疗方法。肿瘤的传统疗法包括手术...
本发明公开了靶向B7H3的全人源嵌合抗原受体,iNKT细胞及其用途,所述嵌合抗原受体包含B7H3抗原结合结构域,跨膜结构域,细胞内信号结构域以及IL15,经实验验证本发明制备得到的靶向B7H3的CARiNKT细胞具有较强的增殖能力,细胞因子释放能力和肿瘤细胞杀伤能力,能够有效清除肿瘤细胞,在肿瘤细胞免疫治疗领域具有重要的应用前景....
23、在一些实施方案中,所述宿主细胞为真核细胞,所述真核细胞包括哺乳动物细胞、昆虫细胞、植物细胞、酵母细胞;可选地,所述宿主细胞为免疫细胞;可选地,所述免疫细胞包括t细胞、nk细胞、inkt细胞、b细胞、ctl细胞、单核细胞、髓样细胞、树突状细胞、巨噬细胞或其任意组合;可选地,所述免疫细胞为t细胞。在一些实施方...
本发明公开了靶向B7H3的全人源嵌合抗原受体、iNKT细胞及其用途,所述嵌合抗原受体包含B7H3抗原结合结构域、跨膜结构域、细胞内信号结构域以及IL‑15,经实验验证本发明制备得到的靶向B7H3的CAR‑iNKT细胞具有较强的增殖能力、细胞因子释放能力和肿瘤细胞杀伤能力,能够有效清除肿瘤细胞,在肿瘤细胞免疫治疗领域具有重要的...
第一是解决鼠源scFv的免疫原性诱发HAMA问题,最大程度降低CAR-T细胞免疫原性,避免回输后被机体免疫排斥;第二是开发通用型iNKT底盘细胞,一方面利用其自身特点有效杀伤肿瘤微环境内的TAM和MDSC等免疫抑制细胞,来增强抗肿瘤免疫,另一方面利用其天然通用性优势开发现货型CAR-iNKT细胞产品。
本发明基于B7H3在肿瘤细胞中的高表达特性及其对免疫细胞的抑制活性特点,提供了一种靶向B7H3的全人源嵌合抗原受体及其iNKT细胞,经实验验证本发明制备得到的靶向B7H3的B7H3.CAR/IL-21-iNKT细胞具有较强细胞因子释放能力和肿瘤细胞杀伤能力,能够有效清除肿瘤细胞,在肿瘤细胞免疫治疗领域具有重要的应用前景。 附图说明 以...