一是4IgB7-H3（4Ig VCVC），其包含两对相同的IgV样和IgC样结构域；二是2IgB7-H3（2Ig VC），其包含单对IgV样和IgC 样结构域。其中，4IgB7-H3 是人类的主要亚型。值得注意的是，小鼠中的B7-H3仅表达为2IgB7-H3亚型。可溶性B7H3由基质金属蛋白酶切割而来，并且可溶性B7H3包含结合B7H3受体结构域，是...
4IgB7-H3是实体瘤中的主要亚型 人B7-H3包括两种亚型,2IgB7-H3 (2Ig)和4IgB7-H3 (4Ig)。检测转录本分析发现,B7-H3在各种肿瘤组织及细胞系中异常高表达,并与胰腺癌和神经母细胞瘤患者低的总生存期相关。而4IgB7-H3亚型是在胰腺癌和神经母细胞瘤等多种实体瘤类型中表达的主要亚型,且4Ig是高度糖基...
人B7-H3 的 2Ig VC 和 4Ig VCVC 形式抑制 T 细胞增殖并下调细胞因子的产生。B7-H3 的表达促进 IL-10、TGF-β1 的产生并抑制 CD4+ T 细胞、CD8 的活性,有利于免疫抑制微环境。 图注:癌细胞表达的免疫检查点B7-H3与免疫细胞相互作用图 B7-H3 还可以调...
整个B7-H3蛋白包含一个预测的信号肽、V和C样Ig结构域(IgV和IgC)、一个跨膜区和一个细胞内尾部。人B7-H3有两种剪接亚型:2Ig-B7-H3(或B7-H3a,B7-H3VC)和4Ig-B7-H3(或B7-H3b,B7-H3VCVC)。4Ig-B7-H3是在许多人体组织和细胞系中发现的主要类型...
B7-H3最初作为免疫共刺激因子发现,B7-H3-Ig会诱导CD4 + 和CD8 + T细胞增殖,促进干扰素γ的分泌,增强细胞毒T细胞活性。 许多研究表明,B7-H3在TME中起抑制作用,免疫调节作用差异在自身免疫性病模型和癌症模型间体现得最为明显。B7-H3在自身免疫性疾病模型中主要发挥促炎作用。
根据Radiopharm介绍，RV01是第一款选择性B7H3 RDC药物，选择性靶向B7H3的一种亚型4Ig-B7H3。如此设计的原因主要是在于，Radiopharm认为血液中循环的可溶性2Ig-B7H3亚型（B7H3的另外一种亚型，共两种）可能是潜在的影响因素，并且4IgB7-H3亚型是在胰腺癌和神经母细胞瘤等多种实体瘤类型中表达的主要亚型，可以作为癌...
目前发现B7-H3有两种存在形式:2Ig-B7-H3和4Ig-B7-H3。2Ig-B7-H3表达于鼠与人的细胞中,其有细胞外的IgV-IgC结构;4Ig-B7-H3仅表达于人细胞中,由串联重复的IgV-IgC-IgV-IgC结构组成。人类B7-H3的主要存在形式为4IgB7-H3,位于15号染色体。小鼠B7-H3基因则位于第9号染色体[5]。B7-H3是进化最保守的B7...
RV01 是第一款选择性 B7H3 RDC 药物,它选择性靶向 B7H3 的 4Ig - B7H3 亚型。这是因为 Radiopharm 认为血液中循环的可溶性 2Ig - B7H3 亚型可能是潜在影响因素,而 4IgB7 - H3 亚型是在胰腺癌和神经母细胞瘤等多种实体瘤类型中表达的主要亚型,可作为癌症免疫治疗靶点进行开发。在抗体方面,RV01 降低了对...
现已对两种人类 B7-H3 亚型(2Ig-B7-H3 和 4Ig B7-H3)做了描述。一些研究表明,B7-H3 是 T 细胞共刺激分子,而还有一些研究则证明其可作为 T 细胞共抑制分子发挥作用。虽然 B7-H3 的受体尚未确定,但数据表明,同 B7-1/CD80 和 B7-2/CD86 一样,B7-H3 可能具有不止一种受体,一类会刺激 T 细胞活性,...
GSK'227(也称HS-20093)是一款新型在研B7-H3靶向抗体偶联药物,由全人抗B7-H3单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂有效载荷通过共价连接而成。B7-H3是一种免疫调节检查点糖蛋白,有2Ig和4Ig两种异构体,是I型跨膜蛋白,包含胞外域、跨膜域和短胞内域。 在ADC的热浪从最初的HER2和TROP2等靶点溢出后,B7-H3应该是第二批...