为了解决免疫排斥问题，我们研究了移植前对肾脏类器官中人类白细胞抗原（HLA）I类进行基因修饰的影响。通过使用CRISPR-Cas9，成功地敲除了β-2-微球蛋白（B2M），从而产生了没有HLA I类表面表达的iPSCs。通过研究得出结论，仅敲除 B2M 不足以保护 iPSC 衍生的肾脏类器官免受 T 细胞介导的免疫排斥。此外，我们的研...
为了解决免疫排斥问题,我们研究了移植前对肾脏类器官中人类白细胞抗原(HLA)I类进行基因修饰的影响。通过使用CRISPR-Cas9,成功地敲除了β-2-微球蛋白(B2M),从而产生了没有HLA I类表面表达的iPSCs。通过研究得出结论,仅敲除 B2M 不足以保护 iPSC 衍生的肾脏类器官免受 T 细胞介导的免疫排斥。此外,我们的研究结果...
为了解决免疫排斥问题,我们研究了移植前对肾脏类器官中人类白细胞抗原(HLA)I类进行基因修饰的影响。通过使用CRISPR-Cas9,成功地敲除了β-2-微球蛋白(B2M),从而产生了没有HLA I类表面表达的iPSCs。通过研究得出结论,仅敲除 B2M 不足以保护 iPSC 衍生的肾脏类器官免受 T 细胞介导的免疫排斥。此外,我们的研究结果...
为了解决免疫排斥问题,我们研究了移植前对肾脏类器官中人类白细胞抗原(HLA)I类进行基因修饰的影响。通过使用CRISPR-Cas9,成功地敲除了β-2-微球蛋白(B2M),从而产生了没有HLA I类表面表达的iPSCs。通过研究得出结论,仅敲除 B2M 不足以保护 iPSC 衍生的肾脏类器官免受 T 细胞介导的免疫排斥。此外,我们的研究结果...
Beta-2 Microglobulin (B2M) is a required component of Major Histocompatibility Complex (MHC) class 1 molecules, which present peptide fragments from within the cell to cytotoxic T-cells as part of the adaptive immune system. The B2M CRISPR/Cas9 Lentivi
具有免疫回避性的诱导多能干细胞(iPSC)衍生的肾脏类器官被称为 "隐形 "类器官,有望用于临床移植。为了解决免疫排斥问题,我们研究了移植前对肾脏类器官中人类白细胞抗原(HLA)I类进行基因修饰的影响。通过使用CRISPR-Cas9,成功地敲除了β-2-微球蛋白(B2M),从而产生了没有HLA I类表面表达的iPSCs。通过研究得出结论...
pLenti-B2M-sgRNA (B2M基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
本发明通过crispr基因编辑技术敲低或沉默se,导致b2m基因转录受到显著抑制,即可实现对ifn ‑ γ的刺激减敏,从而构建了一种可以在炎症环境下维持低免疫原性的msc(以下称为 hypo ‑ msc)。hypo ‑ msc低表达膜hla ‑ i类蛋白,对炎症因子ifn ‑
pLenti-B2M-sgRNA (B2M基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。本质粒在细菌中为Amp抗性,全长约13,000bp...
B2M Knockout Jurkat Cell Line B2M (Beta-2-Microglobulin) has been genetically removed by CRISPR/Cas9 genome editing from Jurkat cells.