型号 B01D 产品类型 BT模组 备注 蓝牙+WiFi模组 封装 DIP 产品编码 90600001000759 工作电压 2.5~8.5V· 尺寸 7.1×5.3×2.7 工作温度 -40~90℃ 可售卖地 全国 数量 100 批号 21+ 客服服务 24×7h 品牌 BT模组 蓝牙模块可以在许多设备之间执行无线信息交换,例如手机,PDA,无线耳机,笔记本计...
公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者以及用于治疗既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌患者的2项适应症已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，近日已完成...
金融界8月27日消息，百利天恒披露投资者关系活动记录表显示，公司目前正在进行的双抗ADC药物BL-B01D1临床试验进展顺利，国内7个III期试验入组中，覆盖多种肿瘤适应症。海外方面，BL-B01D1在美国I期剂量爬坡进展良好，并计划扩展适应症。同时，公司在美国预计将针对一线患者开展与PD-(L)1及TKI联用的临床研究。此...
近日,四川百利天恒药业及其子公司SystImmune共同宣布,FDA批准该公司在研药物BL-B01D1的新药申请(IND),用于转移性或不可切除的非小细胞肺癌 (NSCLC)。 关于BL-B01D1 BL-B01D1是百利天恒自主研发的全球首创EGFR x HER3双抗ADC药物,也是百利天恒ADC药物管线上第一个获得NMPA临床试验批准的药物。BL-B01D1与SI-...
百利天恒双抗ADC新药BL-B01D1四项适应症被纳入突破性治疗品种名单 每经10月10日成都电（记者陈星）10月9日，百利天恒（688506.SH，股价199.61元，市值800.44亿元）发布公告称，百利天恒自主研发的生物药注射用BL-B01D1用于既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者已被国家药品...
该合作的达成将加速B01D1惠及全球患者，是公司实现全球化发展的关键 一步。通过复盘近三年国内药企license out交易，从交易总额看，该协议仅低于科 伦博泰与默沙东就7项临床前ADC候选药物达成的95亿美元交易；从交易首付款 看，该协议创下国内新药出海历史记录。二、B01D1 早期数据亮相国际舞台 B01D1治疗EGFR突变...
在人类肿瘤细胞异种移植小鼠模型中,双特异性ADC药物BL-B01D1显示出比单个靶向EGFR或HER3的ADC药物更强的抗肿瘤效果,这意味着BL-B01D1有望对多种实体瘤表现出抗肿瘤活性,具有广泛的应用前景。 张力教授还指出,肿瘤细胞对治疗靶点...
百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)I期临床研究（首次人体试验）成果近日发表于全球顶级学术期刊《柳叶刀·肿瘤学》。该期刊是国际权威的顶级肿瘤学专业期刊，在全球医学界享有盛誉。BL-B01D1是公司自主研发的全球独家处于临床阶段的可同时靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物。截至目前，...
百利天恒：“BL-B01D1+PD-1 单抗±化疗”治疗多种晚期实体瘤获得 7 个 II 期临床试验批准通知书 金融界5月6日消息，近日，四川百利天恒药业股份有限公司（百利天恒）收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的 7 个《药物临床试验批准通知书》，这些通知书是对其自主研发的创新生物药注射用 BL-B01D1（EGFR×HER3...
【百利天恒：BL-B01D1用于复发性小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组】财联社8月18日电，百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。