本鼠(B-NDGB2M KO 小鼠)特适合做Car-T研究! 上两张正图请各位客观欣赏 图1. 在B-NDG小鼠(n=5)和B2M敲除的 B-NDG小鼠(n=10)上分别注射5X106的PBMC细胞,观察小鼠的生存期。 图2. 皮下接种荧光标记的肿瘤细胞5天后,B2M敲除的B-NDG小鼠(n=5)尾静脉注射2X107的CAR-T细胞,结果表明,CAR-T细胞首先可以看...
GvHD的临床症状每周评分两次。结果表明,与B-NDG小鼠或B-NDG B2m KO plus 小鼠相比,B-NDG MHC I/II DKO plus 小鼠中MHC I/II双重敲除可以显著延长人PBMC植入诱导的GvHD的寿命并减轻其严重程度。因此,B-NDG MHC I/II DKO plus 小鼠对于改善移植PBMC后GvHD症状确实优于B-NDG小鼠和B-NDG B2m KO plus小鼠。值...
B-NDG B2m KO plus小鼠 (n = 7/8) 尾静脉移植人PBMC 并接种人 RKO 肿瘤细胞系,肿瘤长至合适大小用PD-1抗体进行处理。 结果显示:在B-NDG B2m KO plus小鼠建立的PBMC免疫重建模型中PD-1 (内部的)和CTLA4 抗体(内部的)联用能够有效抑制 RKO 肿瘤生长。并且B-NDG B2m KO plus小鼠体重的稳定,表现出较少...
B-NDG B2m KO plus小鼠 延长实验窗口期 在敲除B2m基因的同时表达了融合在FcRn基因中的B2m基因,这种小鼠具有B-NDG小鼠的基因背景,同时MHC I类分子表达缺失。抗体在该小鼠与B-NDG小鼠中的代谢没有差异(数据未展示),但可以有效减缓人PBMC重建后诱导的GvHD反应,表现为...
从B-NDG B2m KO plus、B-NDG、NOD-scid 小鼠 (n=5) 中采集血细胞、脾细胞和骨髓细胞,并通过 MHC I 类 (H-2 Kd) 流式细胞术进行分析。 结果显示:MHC I 类仅在B-NDG,NOD scid小鼠检测到,B-NDG B2m KO plus小鼠未检测到。 T、B 和 NK 细胞的蛋白表达分析新 ...
百奥赛图B-NDG系列,B2m KO plus、hIL15、hIL6、Kit、hTHPO、 hSIRPa 等,每个品系都各有千秋。尤其是 B2m KO plus 小鼠,如果只是B2m KO, 则抗体在小鼠体内的半衰期非常短,无法研究抗体体内功能,B2m KO plus ...
However, hPBMC engraftment may lead to severe acute xenogeneic graft versus host disease (GvHD) which arises due to a response from T cells against human leukocyte antigens (HLA) that are encoded by major histocompatibility complex (MHC) class I and II. GvHD shortens animal life span and ...
GvHD的临床症状每周评分两次。结果表明,与B-NDG小鼠或B-NDG B2m KO mice plus 相比,B-NDG MHC I/II DKO mice plus 中MHC I/II双重敲除可以显著延长人PBMC植入诱导的GvHD的寿命并减轻其严重程度。因此,B-NDG MHC I/II DKO mice plus 是更适合将人PBMC植入免疫缺陷小鼠的小鼠模型。值表示为平均值±SEM。
B-NDG B2m KO plus小鼠 (n=7/8) 尾静脉移植人PBMC 并接种人 RKO 肿瘤细胞系,肿瘤长至合适大小用PD-1抗体进行处理。 结果显示:在B-NDG B2m KO plus小鼠建立的PBMC免疫重建模型中PD-1 (内部的)和CTLA4 抗体(内部的)联用能够有效抑制 RKO 肿瘤生长。并且B-NDG B2m KO plus小鼠体重的稳定,表现出较少的 ...
01、B-NDG B2m KO plus小鼠 延长实验窗口期 在敲除B2m基因的同时表达了融合在FcRn基因中的B2m基因,这种小鼠具有B-NDG小鼠的基因背景,同时MHC I类分子表达缺失。抗体在该小鼠与B-NDG小鼠中的代谢没有差异(数据未展示),但可以有效减缓人PBMC重建后诱导的GvHD反应,表现为:小鼠的生存期延长;GvHD反应发生时间延迟;反应...