后续Ⅲ期试验E1910(NCT02003222)纳入年龄为30~70岁的BCR::ABL1阴性B-ALL患者,这些患者在随机接受常规化疗(CC)+/-贝林妥欧单抗强化治疗后达到MRD阴性CR1,结果显示使用贝林妥欧单抗可显著改善总生存(OS)率。本探索性亚组分析评估了在...
12. Goekbuget N, Viardot A, Steffen B, et al. Outcome of 841 older patients (>55 yrs) with newly diagnosed Ph/BCR-ABL negative ALL prospectively treated according to pediatric-based, age-adapted GMALL Protocols [abstract]....
OGM在精确解析基因组结构变异、拷贝数异常等方面具有独特优势,提供了新的方法学选择。 通过对21例初治、复发或难治B-ALL患者进行OGM及RNA-seq分析,我们识别出PAX5多个伙伴基因,其中3个伙伴基因未见文献报道,有待进一步追踪研究不同伙伴基因的致病机理及对治疗的影响;同时发现PAX5异常更多发生于BCR::ABL1阳性和BCR::...
后者是12 p13位TEL基因与21q22位转录因子编码的AML1基因融合而成;由于标准的细胞遗传学方法不能检测到这种异常,所以要用分子技术才能识别。 治疗预后较差的基因型有:① t(9;22),这是22 q11.2位BCR基因与9 q34位ABL基因融合的结果,多见于成人。在多数t(9;22) ALL儿童病例中,存在一种P190kdBCR/ABL融合蛋白...
淋系血液癌症患者因B/T淋巴细胞发生癌变,癌细胞继而自我复制形成克隆性增殖,因此,通过检测B/T淋巴细胞表面受体BCR/TCR可以鉴定癌细胞并追踪检测癌细胞的动态变化。 检测类型 1.癌细胞克隆性检测 通过患者初诊或癌细胞高负荷时的骨髓样本,找到癌细胞特有的DNA“标签”序列。
与无BCR/ABL重排的患者相比,Ph+ B-ALL患者的中位OS显著缩短(8.0个月vs. 18.8个月,p= 0.014)(图3E),EFS也是如此(3.5个月vs. 13.6个月,p= 0.008)(图3F)。作者还研究了其他亚组的预后影响,所有亚组均未发现EFS或OS的显著差异。 安全性 前30天内的常见AE见表2。 43/48例(89.6%)发生CRS,9例(18.8%...
目的:探讨流式免疫表型在急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者BCR/ABL1阳性表达中的预测价值.方法:多参数流式细胞术分析白血病细胞免疫表型;遗传学方法完成t(9;22)/(q34.1;q11.2);BCR/ABL1检测.结果:①169例B-ALL患者中,Ph阳性B-ALL患者61例占36.1%.②Ph阳性B-ALL患者CD10,CD34阳性率分别为93.4%,95.1%,显著...
EOI和EOC时评估NGS-MRD的预后。如果IGH、IGK或IGL任何一种克隆型阳性,则定义NGS-MRD阳性。年龄大于10岁或高危组患者在EOI时NGS-MRD水平较高,高危组患者在EOC时NGS-MRD水平仍较高(图A和B)。与其他融合基因(包括ETV6/RUNX1、BCR/ABL1和TCF3/PBX1)相比,MLL重排患者在EOC时的NGS-MRD水平更高(图D)。
1.也许有用的FISH探针:用于检测超二倍体的4号,10号和17号染色体着丝粒探针;用于检测隐匿性t(12;21)的双色探针,该探针也可以用于检测iAMP21(RUNX1基因≥5个拷贝);用于检测BCR::ABL1和KMT2A重排的探针;用于检测ABL1、ABL2和PDGFRB重排的探针;用于检测位于9p21.3的CDKN2A缺失的探针;用于检测隐匿性t(X;14)(p22...
纳入标准为≥18岁既往接受过至少1种BCR-ABL TKI的R/R Ph + ALL或淋巴母细胞期慢性髓性白血病成人患者有资格参加研究。对于第1周期,没有近期普纳替尼暴露(即2周内)的患者接受为期7天的普纳替尼单药治疗导入,其中在第1天至第35天每天给予45 mg的普纳替尼,在第8天至第35天每天给予维奈克拉(在剂量水平1中最...