名称 β-转导重复相容蛋白(β-TrCP)ELISA试剂盒 英文名称 β-TrCP 规格 96T/48T 检测范围 欢迎咨询客服 特点 特异性强,重复性好 有效期 6个月 产地 进口国产 贮藏 2-8℃,避光防潮保存 使用方法 竞争法、夹心法、间接法 种属 人、大小鼠、鸡马牛羊兔狗猪鱼植物等 用 样本类型 血清,血浆,尿...
此外,定量PCR分析显示,SelK主要在蛋白质水平上调节β-TrCP1,因为在敲除SelK的GB细胞中,β-TrCP1的转录水平没有明显变化。 为了进一步探究SelK对GB细胞生长进程的影响,研究人员进行了蛋白质降解实验,以评估SelK对β-TrCP1稳定性的影响。实验...
机制上,UBTD1通过结合E3连接酶β-转导素重复序列蛋白(β-TrCP)延长c-Myc蛋白的半衰期,从而上调糖酵解限速酶己糖激酶II (HK2)的表达,增强糖酵解,促进CRC进展。综上所述,本研究揭示了UBTD1通过β-TrCP/c-Myc/HK2通路上调糖酵解从而...
进一步研究发现,蛋白激酶PKCα介导PD-L1磷酸化,促进PD-L1与E3泛素连接酶β-TRCP结合并通过泛素蛋白酶体系统降解;抑制PKCα活性,增强PD-L1蛋白稳定性,进而促进乳腺癌免疫逃逸;PKCα抑制剂与抗PD-L1免疫疗法联合可有效抑制乳腺肿瘤进展,该组合疗法或许是解决PKCα抑制剂临床应用困境的潜在有效途径。本研究不仅有助于阐...
机制研究表明AVN A介导的KDM4C降解主要通过泛素/蛋白酶体途径。最近的研究报道去泛素化酶USP9X通过介导KDM4C的去泛素化来促进KDM4C的表达,此外。GSK-3β的激活促进了泛素连接酶β-TrCP和KDM4C的相互作用,从而诱导KDM4C降解。作者发现AVN A处理显著促进了GSK-3β水平,几乎不影响USP9X的表达,敲低GSK-3β显著撤销了...
活性的IKK1形式然后在C端丝氨酸残基866和870上磷酸化NF-κB2 p100,这使其成为E3泛素连接酶βTrCP的靶点,该泛素连接酶将泛素连接到赖氨酸残基K856上。泛素化的NF-κB2然后与蛋白酶体的调控亚基结合,促进p100前体的剪切,生成活性的p52形式,该形式与relB形成异二聚体,并转位到细胞核中调控NF-κB2靶基因的转录。
研究团队发现,使用KEAP1抑制剂TBE31,可以显著提高NRF2的蛋白水平。GSK3抑制剂CT99021,或者β-TrCP和NRF2相互作用抑制剂PHAR与TBE31联合使用,可以增强NRF2的稳定性,并且能够更容易进入细胞核发挥作用。此外,研究团队还发现,当TBE31与CT99021或PHAR联合使用时,可以显著增强Nqo1、Gclm 亚基、Hmox1的表达水平,进而更好地...
目前,媒体已报道了超过600种E3连接酶,但只有5种被用于分子胶介导的蛋白降解,分别是CRBN、DDB1、β-TrCP、DCAF15和SIAH1,E3连接酶库仍然蕴藏着巨大的潜力有待开发。 第一代分子胶药物基本上都是意外发现,3款上市药物后,全球有十余款分子胶药物已进入临床阶段,但尚未推进到NDA阶段。不过,当人们能够给予分子胶和PR...
值得欣喜的是,随着研究的深入,Dialectic Therapeutics公司的BCL-xL降解剂DT2216已将VHL作为E3泛素连接酶,目前处于I期临床试验阶段。此外,利用MDM2、RNF14、β-TRCP、clAP、RNF、DCAF16等E3泛素连接酶的TPD药物也在研发中。 当TPD药物的研发热潮呼啸而来时,对药物的验证标准和指南也亟须建立。李志裕指出,很多蛋白质具有...
同时内质网压力激活的蛋白泛素化效应(ERAD)促发了YAP降解复合物YAP–Axin–GSK–βTrCP的形成,引起YAP降解,进一步促进了内质网压力。此研究第一次全面深入阐述了硫代哌嗪类化合物的抗癌机制,详细解释了此类化合物中关键分子硫分子如何产生抗癌活性的原理,为抗癌药物化合物设计中,硫的引入提供了思路支持。同时发现了YAP...