名称 β-转导重复相容蛋白(β-TrCP)ELISA试剂盒 英文名称 β-TrCP 规格 96T/48T 检测范围 欢迎咨询客服 特点 特异性强,重复性好 有效期 6个月 产地 进口国产 贮藏 2-8℃,避光防潮保存 使用方法 竞争法、夹心法、间接法 种属 人、大小鼠、鸡马牛羊兔狗猪鱼植物等 用 样本类型 血清,血浆,尿...
图2.PROTAR病毒蛋白降解机制的特征 2、体外模型实验PROTRA病毒是高度减毒的 通过人类肺部类器官芯片模型,全面评估了PROTAR疫苗的安全性和免疫反应特性。实验结果表明,PTDβ-TrCP病毒在人类肺部类器官芯片中复制能力极低,滴度显著低于WT病毒,PTDβ-TrCP病毒引起的PBMCs招募和细胞因子分泌显著低于WT病毒,表明其安全性更高...
机制上,UBTD1通过结合E3连接酶β-转导素重复序列蛋白(β-TrCP)延长c-Myc蛋白的半衰期,从而上调糖酵解限速酶己糖激酶II (HK2)的表达,增强糖酵解,促进CRC进展。综上所述,本研究揭示了UBTD1通过β-TrCP/c-Myc/HK2通路上调糖酵解从而...
进一步研究发现,蛋白激酶PKCα介导PD-L1磷酸化,促进PD-L1与E3泛素连接酶β-TRCP结合并通过泛素蛋白酶体系统降解;抑制PKCα活性,增强PD-L1蛋白稳定性,进而促进乳腺癌免疫逃逸;PKCα抑制剂与抗PD-L1免疫疗法联合可有效抑制乳腺肿瘤进展,该组合疗法或许是解决PKCα抑制剂临床应用困境的潜在有效途径。本研究不仅有助于阐...
这两种化合物在细胞测定中进行了进一步评估,能够增强 S37A 突变型 β-连环蛋白与 β-TrCP 的结合,增加突变型 β-连环蛋白的 K48 连接泛素化,并恢复其蛋白酶体降解。 该研究强调了协同性的重要性,因为分子胶与三元复合物结合,但不单独与 β-TrCP 结合。如此处所示,用 分...
活性的IKK1形式然后在C端丝氨酸残基866和870上磷酸化NF-κB2 p100,这使其成为E3泛素连接酶βTrCP的靶点,该泛素连接酶将泛素连接到赖氨酸残基K856上。泛素化的NF-κB2然后与蛋白酶体的调控亚基结合,促进p100前体的剪切,生成活性的p52形式,该形式与relB形成异二聚体,并转位到细胞核中调控NF-κB2靶基因的转录。
CoIP发现AVN A处理显著促进了KDM4C与β-TrCP的相互作用,进而促进了KDM4C的泛素化。GSK-3β的敲低减少了AVN A介导的化学增敏作用。这些发现表明,AVN A直接靶向KDM4C的S198,通过抑制KDM4C/MIR17HG/GSK-3β负反馈回路发挥化学增敏作用(图6)。 图6 AVN A破坏KDM4C/MIR17HG/GSK-3β负反馈回路提高5-FU治疗...
相对于经典NF-κB信号通路,非经典NF-κB信号通路的转导较为缓慢,但持续时间较长;通过激活NF-κB-诱导激酶(NIK),使之磷酸化IKKα,继而将p100磷酸化,磷酸化的p100被SCF-β TrCP E3复合体识别并泛素化。p100蛋白经泛素化途径修饰后蛋白酶体会降解其含ANK的C端,而不影响含RHD的N端(即p52亚单位),这一过程也被...
相对于经典NF-κB信号通路,非经典NF-κB信号通路的转导较为缓慢,但持续时间较长;通过激活NF-κB -诱导激酶(NIK),使之磷酸化IKKα,继而将p100磷酸化,磷酸化的p100被SCF-β TrCP E3复合体识别并泛素化。p100蛋白经泛素化途径修饰后蛋白酶体会降解其含 ANK的C端,而不影响含RHD的N端(即p52 亚单位),这一过程...
研究团队发现,使用KEAP1抑制剂TBE31,可以显著提高NRF2的蛋白水平。GSK3抑制剂CT99021,或者β-TrCP和NRF2相互作用抑制剂PHAR与TBE31联合使用,可以增强NRF2的稳定性,并且能够更容易进入细胞核发挥作用。此外,研究团队还发现,当TBE31与CT99021或PHAR联合使用时,可以显著增强Nqo1、Gclm 亚基、Hmox1的表达水平,进而更好地...