24例接受CD19和CD22 CAR-T细胞治疗的患者中,中位随访64.4个月(50.6~68.6个月),12例患者持续完全缓解,其中11例患者首次CD19 CAR-T细胞治疗后持续缓解,1例患者接受第二次CD22 CAR-T细胞治疗后持续缓解;其他12例患者复发,其中一半的复发出现在首次细胞输注后的12个月内,3例(3/12,25%)为晚期复发(首次细胞输...
有研究显示CD19 CAR-T治疗后复发患者LBCL组织活检的基因表达谱中PD-L1上调,且62%的疾病进展患者中PD-L1高水平表达。克服上述问题和改善LBCL CAR-T疗法的策略主要包括靶向双抗原和使用PD-1或PD-L1免疫检查点抑制剂[2]。 近期发表在...
CD19/CD22/BCMA三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液(CAR-T)是一种创新的细胞免疫疗法,该注射液通过基因工程技术将CAR基因转导到T细胞,使其能够同时识别并攻击表达CD19、CD22和BCMA三个靶点的肿瘤细胞。三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤的临床研究正在进行中,以下是具体试验信息:项目...
病理免疫组化:弥漫性大B细胞淋巴瘤,非特指型,非生发中心起源(Hans模型),双重表达淋巴瘤;Bcl-2(80%+),Bcl-6(+),CD3(-),CD5(-),CD10(-),CD15(-),CD30(-),CD79a(NS),CD138(-),C-myc(热点40%+),Ki-67(80%+),MUM1(+),PAX5(+)。CD20(+,95%强),CD19(+,95%强),CD22(+,95%强),CD...
本项II期试验结果显示,在CD19 CAR-T细胞输注后序贯CD22 CAR-T细胞可使R/R B-ALL儿童患者得到更持久的缓解,18个月DFS率为80%(95%CI:68-92),OS率为96%;且这一序贯疗法整体安全性可控,可为R/R B-ALL儿童患者提供长期...
CD19/CD22/BCMA三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液(CAR-T)是一种创新的细胞免疫疗法,该注射液通过基因工程技术将CAR基因转导到T细胞,使其能够同时识别并攻击表达CD19、CD22和BCMA三个靶点的肿瘤细胞。 三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤的临床研究正在进行中,以下是具体试验信息: ...
LCAR-AIO是靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂。目前已有的临床前体外和体内实验数据均支持LCAR-AIO细胞制剂通过特异性识别淋巴瘤或白血病细胞表面表达的CD19、CD20和CD22受体,活化其内源性信号转导途径,诱导激活细胞毒性T细胞(CTL),协同抑制肿瘤。
CD19-/CD22-CAR-t疗法在b淋巴细胞白血病中取得了持久的缓解 我们确定了CD19和cd22嵌合抗原受体(CAR) T细胞联合应用于难治性疾病或高风险血液病或b急性淋巴细胞白血病髓外复发患者的安全性和有效性。患者和方法 在2019年9月17日至2021年12月31日期间，该II期试验招募了225名年龄≤20岁的可评估患者。我们首先...
BZE2204是一款靶向CD19/CD22/BCMA的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法,其通过基因工程技术重新改造患者自身的T细胞,使其具备特异性识别和杀死表达CD19、CD22或BCMA抗原的B细胞淋巴瘤细胞的能力。 研究药物:自体CAR-T细胞疗法BZE2204 试验类型:单臂试验 ...