可以看到,大部分线性B细胞表位都位于单体之间的疏水相互作用结合区域,其结果也与线性B细胞表位的氨基酸组成分析结果一致性,即亲水性氨基酸在Ara h 1线性B表位中的出现频率较高。此外,有一部分线性B细胞表位埋入了Ara h 1三聚体的构象内部,不易被蛋白酶作用;另外,由于空间位阴效应,Ara h 1三级结构表现出B细胞表位...
为了鉴定抗s单克隆抗体8D6和6E9识别的表位,作者设计了一组与hFc或GST标签融合的截短多肽,并在HEK293T细胞中表达(图3A)。最初,S蛋白被分成6个片段:肽S1A (aa 1-546)、S1B (aa 251-546)、 S1C (aa 251-403)、S1D (aa 276-54...
为探究生物信息学方法预测线性B细胞表位的抗消化肽段的可行性,本研究利用生物信息学方法预测出CM16的4 条线性B细胞表位后,结合质谱得到的抗消化肽段信息进行比对分析,发现其中2 条肽段存在部分重合,含有线性B细胞表位的可能性更高,也证明了抗消化性结合...
Ara h 1具有热稳定性和消化稳定性,并且大多数Ara h 1表位以其固有结构暴露在蛋白质表面。 过敏原在致敏过程中,其线性B细胞表位发挥了至关重要的作用,但目前对于Ara h 1线性细胞表位的鉴定仍停留在检测覆盖过敏原氨基酸全序列的肽段与过敏患者血清IgE的结合强度上,工作量巨大。较准确的方法是,获得Ara h 1特异性...
HPV18E7抗原B细胞表位的鉴定
本发明涉及一种芝麻过敏原蛋白Sesi3的B细胞线性表位鉴定方法,包括以下步骤:首先通过生物信息学技术对芝麻过敏原Sesi3的B细胞线性表位进行预测;然后通过slot‑blot免疫微阵列技术结合免疫得分矩阵,对芝麻过敏原Sesi3的B细胞线性表位进行鉴定。本发明的芝麻过敏原蛋白Sesi3的B细胞线性表位鉴定方法具有特异性强、灵敏度高...
1. HPV16型E7抗原B细胞表位的预测:通过文献调研、多肽预测软件及数据库,对E7蛋白的肽段进行筛选和分析,预测其可能的B细胞表位。 2. HPV16型E7抗原B细胞表位的鉴定:采用重组蛋白技术,合成并表达预测得到的肽段,通过ELISA免疫分析方法,对其与B细胞的抗体结合能力进行鉴定。 研究方法: 1.文献调研:收集和整理HPV16型E7...
基于单个B细胞技术的Xten™ Mab Single B兔单克隆抗体开发有三个主要流程,鉴定和分离单个B细胞;扩增和克隆抗体基因;表达、筛选和鉴定抗原特异性抗体。 Xten™ Mab Single B兔单克隆抗体开发以单个B细胞为起始点,利用每个B细胞只产生一种特异性抗体的特性,直接从免疫的兔子中通过随机分离和抗原特异性分离两种方式...
UreB蛋白B细胞抗原表位快速筛选与鉴定 以幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)主要抗原蛋白尿素酶B(urease B,UreB)为靶蛋白,建立一种新的B细胞抗原表位筛选与鉴定方法.运用Fmoc固相肽合成法合成11条Hp Ure... 郭慧芳,张文红,温冬青,... - 《生物化学与生物物理进展》 被引量: 0发表: 2006年 ...
目的分析人乳头瘤病毒16型(HPV16)早期蛋白E7的B细胞优势表位,并对其进行免疫原性鉴定.方法研究中采用亲水性方案,柔韧性方案,抗原指数方案及表面可能性方案综合评估其B细胞优势表位,并运用固相合成法合成多肽,经RP-HPLC纯化及纯度分析,用质谱进行定性鉴定.以合成肽免疫Balb/c小鼠,进行免疫效果评价.结果综合分析考虑HPV16...