scRNA-seq揭示CD39+CD8+T细胞高表达PD-1、CTLA4等抑制性受体,低表达IFN-γ等效应分子。伪时序分析显示该亚群分化程度更高,KEGG富集提示其与B细胞受体通路激活相关。流式验证显示CD39+细胞增殖标志物Ki67+比例达32.5%,显著高于CD39-群体(15.8%)。 CD39在CD8+TILs中高表达与CC进展和不良预后相关 免疫荧光
靶向PD-1/PD-L1的免疫检查点抑制剂在多种实体瘤、霍奇金淋巴瘤(HL)、原发纵隔大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤中有效,但是仅有一小部分的DLBCL患者能从中获益。由于免疫检查点单一疗法很难长期有效,因此PD-1/PD-L1抑制剂与其他免疫检查点抑制剂联合使用已经成为未来的治疗策略之一。 CD73/A2aR介导的腺苷信号传导是重要...
天津医科大学肿瘤医院张会来、王先火教授课题组最近报道了PD-1/PD-L1/L2和CD73/A2aR免疫检查点在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中新型遗传机制与免疫耗竭性微环境,相关研究成果于2022年4月发表于国际免疫治疗领域期刊J Immunother Cancer...
模拟立体结构分析显示表位60～72区段“QKVENDTSPHRER”位于PD-1与PD-L2的结合区域内。 结论:利用生物信息学预测发现PD-L2的优势B细胞表位中,60～72、93～97、133～139、164～171区段为PD-L2的B细胞表位,其中表位60～72区段“QKVENDTSPHRER...
研究发现PD-1是活化的T淋巴细胞、B淋巴细胞表面的一种免疫抑制性跨膜蛋白质分子。正常机体中,组织细胞表面的PD-L1与T细胞表面的PD-1结合,使T细胞活性被适当抑制,起到“免疫刹车”的作用。以下关于癌症免疫治疗说法不正确的是( )A. 科学家可以使用PD-1抗体或者PD-L1抗体来阻断PD-1/PD-L1信号通路,使T细胞有效...
癌症是一种严重危害人类健康的疾病,与人体免疫系统的功能降低密切相关。 研究发现活化的T淋巴细胞和B淋巴细胞表面有一种免疫抑制性跨膜蛋白质分子PD -1,该蛋白可阻止T细胞全力攻击“入侵者” ,起到免疫刹车作用。 科学家研制的PD -1抗体,可以解除免疫刹车作用,具有治疗多种类型肿瘤的潜力,是治疗一些晚期癌症的有效...
摘要 目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)免疫微环境中程序性死亡受体1(PD-1)和淋巴细胞活化基因3(LAG-3)水平及其与患者临床病理特征的关系和对预后的影响。方法回顾性收集2012年2月至2017年8月在新疆医科大学...展开更多 Objective To explore the levels of programmed death receptor 1(PD-1)and lymphocyte ...
目的探讨非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中程序性死亡蛋白1(PD-1)、T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(TIM-3)、淋巴细胞激活基因3(LAG-3)及B和T淋巴细胞衰减器(BTLA)的表达水平及对预后的影响。 方法对郑州大学人民医院初诊的30例非特指型DLBCL患者的石蜡标本行免疫组织化学染色,分析上述分子单个阳性及共表达对无进展...
此外,弥漫性大B细胞淋巴瘤、肺癌和黑色素瘤患者的T细胞中BTLA表达升高。BTLA的上调会导致细胞功能障碍,而与黑色素瘤细胞上的HVEM交联可抑制T细胞扩增和IFN‐γ产生。 最新研究显示,通过联合治疗手段,同时阻断 BTLA 和 PD-1 可以协同改善肿瘤抗原特异性 CD8+ T 细胞的扩增和增殖。基于以上研究,BTLA 正逐渐被认为...
研究发现活化的T淋巴细胞和B淋巴细胞表面有一种免疫抑制性跨膜蛋白质分子PD-1,该蛋白可阻止T细胞全力攻击“入侵者”,起到免疫刹车作用。科学家研制的PD-1抗体,可以解除免疫刹车作用,是治疗一些晚期癌症的有效药物。下列分析正确的是()【题目】癌症是一种严重危害人类健康的疾病,与人体免疫系统的功能降低密切相关。