发现DLBCL002在功能失调型的CD8+T细胞不表达PD-1和A2aR,DLBCL007和DLBCL111仅表达PD-1,DLBCL008同时表达PD-1和A2aR,其含有大量的功能失调的CD8+T细胞。为了更直观地观察PD-1和A2aR的表达与CD8+T细胞之间的关系,将4例样本CD8+T细胞的细胞数调整到相同水平,发现PD-1或A2aR的表达与功能失调型的CD8+T细胞数量...
天津医科大学肿瘤医院张会来教授课题组最近报道了PD-1/PD-L1/L2和CD73/A2aR免疫检查点在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中新型遗传机制与免疫耗竭性微环境,相关研究成果于2022年4月发表于国际免疫治疗领域期刊Journal for ImmunoTherapy ...
模拟立体结构分析显示表位60～72区段“QKVENDTSPHRER”位于PD-1与PD-L2的结合区域内。 结论:利用生物信息学预测发现PD-L2的优势B细胞表位中,60～72、93～97、133～139、164～171区段为PD-L2的B细胞表位,其中表位60～72区段“QKVENDTSPHRER...
[答案]抗原的处理、呈递,分泌淋巴因子作用于B细胞 浆细胞 能够引起机体产生特异性免疫反应的物质 PD-1抗体能与PD-1特异性结合而活化T细胞的功能,使之能
研究发现PD-1是活化的T淋巴细胞、B淋巴细胞表面的一种免疫抑制性跨膜蛋白质分子。正常机体中,组织细胞表面的PD-L1与T细胞表面的PD-1结合,使T细胞活性被适当抑制,起到“免疫刹车”的作用。以下关于癌症免疫治疗说法不正确的是( )A. 科学家可以使用PD-1抗体或者PD-L1抗体来阻断PD-1/PD-L1信号通路,使T细胞有效...
目的探讨非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中程序性死亡蛋白1(PD-1),T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(TIM-3),淋巴细胞激活基因3(LAG-3)及B和T淋巴细胞衰减器(BTLA)的表达水平及对预后的影响.方法对郑州大学人民医院初诊的30例非特指型DLBCL患者的石蜡标本行免疫组织化学染色,分析上述分子单个阳性及共表达对无进展生存...
摘要 目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)免疫微环境中程序性死亡受体1(PD-1)和淋巴细胞活化基因3(LAG-3)水平及其与患者临床病理特征的关系和对预后的影响。方法回顾性收集2012年2月至2017年8月在新疆医科大学...展开更多 Objective To explore the levels of programmed death receptor 1(PD-1)and lymphocyte ...
他们发现,当PD-1抗体结合到T细胞的PD-1受体上后,T细胞并没有立即获得抗癌能力;只有另一种免疫细胞——树突状细胞——发放“授权”之后,杀伤性T细胞才能发挥抗肿瘤的作用。而杀伤性T细胞与树突状细胞之间需要通过干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素12(IL-12)进行信息交流,这之间涉及到一系列信号通路的激活。
目的:临床上化疗联合免疫治疗已经成为弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的标准治疗方案.在免疫化疗过程中,T细胞免疫特征及免疫检查点的作用机制尚不完全明确.本研究旨在探讨DLBCL相关CD8+T细胞中程序性细胞死亡蛋白1(Programmed cell death protein 1,PD-1)和淋巴细胞激活基因3(Lymphocyte activatio...
14.T细胞介导的细胞免疫在识别和杀伤肿瘤细胞中起着重要的作用。PD-1是位于T细胞膜上的一种免疫抑制性受体,PD-L1是在活化的T细胞、B细胞等细胞中表达的一种能与PD