奥希替尼(Osimertinib/AZD-9291/奥西替尼/泰瑞沙)是高效选择性EGFR突变体抑制剂为第三代靶向药,功效与作用是对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。 【简要说明书】 中文名称:奥希替尼 英文名称:Osimertinib 商品名:泰瑞沙、Tagrisso 研发代号:AZD-9291 别名:...
这是试剂:www.selleck.cn/products/azd9291.html 网友 1 最佳答案 回答者:网友 AZD9291 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂,其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。体外研究:与体外野生型相比,在突变EGFR 细胞系中AZD9291能更有效的抑制增殖。...
AZD9291(奥斯替尼)英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的口服药物,是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2。
奥西替尼作为第三代EGFR抑制剂,就是针对具有EGFRT790M突变的患者亚群,满足这类未满足的市场需求:奥西替尼选择性高,对T790M/L858R突变和外显子19缺失EGFR的IC50分别是11.4nM和12.9nM,而对野生型EGFR的抑制剂活性(IC50)是494nM。奥西替尼是EGFR的不可逆抑制剂,能和分子靶点形成共价键,所以理论上应答持续更久,产生耐...
AZD9291(甲磺酸盐)即甲磺酸奥西替尼，本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。AZD9291(甲磺酸盐)选择性高，对T790M/L858R突变和外显子19缺失EGFR的IC50分别是11.4nM...
AZD-9291是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。 中文名 奥希替尼 外文名 Osimertinib 功效 AZD9291(奥斯替尼)英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药Tagrisso(osimertinib)已经成功上市,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服...
AZD-9291是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。 中文名 奥希替尼 外文名 Osimertinib 功效 AZD9291(奥斯替尼)英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药Tagrisso(osimertinib)已经成功上市,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服...
AZD9291是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR和L858R/T790M EGFR的IC50分别为12.92 nM和11.44 nM。 服用AZD9291前,需要将患者的病情告知医生,特别是以下情况: 1、是否有肺部或者呼吸相关的疾病。 2、是否有心脏问题,包括QT间期延长。 3、 是否电有解质紊乱,例如钾、钠、钙和镁离子。
AZD9291(甲磺酸盐)即甲磺酸奥西替尼,本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。AZD9291(甲磺酸盐)选择性高,对T790M/L858R突变和外显子19缺失EGFR的IC50分别是11.4nM和...