默沙东开发的Adavosertib(AZD1775; MK-1775)是首个进入临床的Wee1小分子抑制剂,2012年在欧盟获批孤儿药资格,用于治疗卵巢癌。 2013年,默沙东将该产品的全球开发和营销授权给阿斯利康。 遗憾的是,2022年7月,阿斯利康宣布砍掉“Wee1抑制剂”研发管线,其在单药或联合用药均出现频率较高的不良事件,主要为腹泻、呕吐等...
细胞周期检查点调节的丧失是头颈部鳞癌的生物学特点之一，其中63-72％的头颈部鳞癌患者中存在TP53遗传改变，是头颈部鳞癌最常见的突变。目前尚无直接针对TP53的小分子药物，WEE1基因是p53突变的肿瘤细胞存活所必需的，因此利用TP53突变与Wee1抑制剂之间的合成致死作用，可以导致肿瘤细胞死亡。此前Wee1抑制剂AZD1775在联...
WEE1是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族中的一员,AZD1775是WEE1激酶的一级抑制剂,在临床前模型中具有单药抗肿瘤活性,可使TP53突变的肿瘤细胞出现DNA损害,能够干扰和破坏癌细胞,达到治疗目的。 ◆◆ 临床数据 ◆◆ 实体瘤 一项I期研究评估了AZD1775作...
WEE1抑制剂,Adavosertib,小名:AZD1775,最早于2009年出现于公开报道的科研论文——不知不觉中,这款誓言要挑战p53突变的抗癌药,已经走过了十多年的研发历程。 近期,这款背负着传奇使命的新药,才是不断传来抗癌的捷报。首先是卵巢癌,这款药截止目前最成功的一大适应症。不久前,2期临床试验结果,成功发表于《柳叶刀...
有了针对P53的靶向药——AZD1775。AZD1775属于WEE1激酶抑制剂,使P53缺陷的肿瘤细胞容易出现DNA损害,能够干扰和破坏癌细胞,达到治疗目的。广谱抗癌azd1775在临床应用十分广泛,对卵巢癌、恶性黑色素瘤、乳腺癌、头颈部癌、大肠癌、皮肤癌等多种癌症均有一定的治疗效果。
本发明属于生物医药,尤其是涉及一种wee1抑制剂azd1775在制备通过诱导铁死亡抑制肿瘤的药物中的应用。 背景技术: 1、恶性肿瘤是全球主要的死亡原因之一,而目前治疗晚期疾病的选择有限,因此迫切需要研发新的治疗策略,以改善患者的预后。近年来,wee1抑制剂已成为一种治疗各类晚期肿瘤的有效方法。wee1最初被鉴定为一个与...
你好,AZD1775属于WEE1激酶抑制剂,使P53缺陷的肿瘤细胞容易出现DNA损害,能够干扰和破坏癌细胞,达到治疗目的。它广谱抗癌药对AZD1775有响应的肿瘤有卵巢癌、恶性黑色素瘤、乳腺癌、头颈部癌、大肠癌、皮肤癌等。 小细胞肺癌可以采取的治疗方法有手术,化疗,放疗,免疫治疗,介入放射治疗等,AZD1775作为癌症的辅助治疗药物,...
可喜可贺,现在我们有了针对P53的靶向药——AZD1775。AZD1775属于WEE1激酶抑制剂,使P53缺陷的肿瘤细胞容易出现DNA损害,能够干扰和破坏癌细胞,达到治疗目的。下面,我们看下有关AZD1775的精彩临床数据。 1. 广谱抗癌,总控制率为63% 试验...
可喜可贺,现在我们有了针对P53的靶向药——AZD1775。AZD1775属于WEE1激酶抑制剂,使P53缺陷的肿瘤细胞容易出现DNA损害,能够干扰和破坏癌细胞,达到治疗目的。下面,我们看下有关AZD1775的精彩临床数据。 1. 广谱抗癌,总控制率为63% 试验数据表明:AZD1775广谱抗癌 ...
1、根据药品资讯网的官方资料，AZD1775是一种WEE1抑制剂，可以在位于九省通衢的湖北省武汉市，具有独资企业资质的双金精细化工有限公司购买。2、此外，您还可以在山东省济南市，访问济南嘉格生物科技有限公司购买AZD1775。该公司是一家集医药技术产品的研发、生产开发为一体的企业。