康必行评价:第三代EGFR-TKI靶向药。9291(奥希替尼)既可以抑制EGFR敏感突变也可以抑制EGFR T790M耐药突变。对中枢神经系统转移也具有临床活性,对于肺癌脑转移的患者也很重要。 3 权威数据 FLAURA Ⅲ期临床试验:对于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,一线方案使用奥希替尼比使用标准治疗(厄洛替尼或吉非替尼),没有发生...
医保报销条件: 限:1.IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,患者须既往接受过手术切除治疗,并由医生决定接受或不接受辅助化疗; 2.具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)...
2017年3月30日,FDA 正式批准 Osimertinib(TAGRISSO,阿斯利康)用于转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M 突变阳性非小细胞细胞肺癌(NSCLC)患者治疗,适用于以 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗或治疗后疾病进展的患者。 目前的批准基于AURA3(NCT012151981),AURA3的对比奥希替尼(Osimertinib,Tagrisso,AZ9291)与培美曲塞+卡铂...
奥希替尼,商品名为泰瑞沙,研发代号为AZD9291,是一种高效选择性的EGFR(表皮生长因子受体)突变体抑制剂。其主要作用位点在EGFR中第18/19/21号染色体基因突变的非小非鳞癌的靶向治疗,且对伴有T790M基因突变的肺癌患者尤为有效。这一药物在延长肺癌晚期患者生存期、提高患者生活质量方面表现优异。
奥希替尼(Tagrisso,通用名Osimertinib,商品名泰瑞莎,研发代号AZD9291)是英国阿斯利康公司研发的一种高效选择性表皮生长因子受体(EGFR)突变体抑制剂。自其问世以来,奥希替尼在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)方面取得了显著成果,为全球无数患者带来了新的希望。
肺腺癌中EGFR基因突变更多的治疗措施是酪氨酸激酶抑制剂，也就是一代靶向药物易瑞沙，如果出现T790M突变则使用泰瑞沙（奥希替尼，AZD9291）。但是不可避免地，AZD9291也会耐药，而且目前来说耐药机制并不是很清楚。一个很常见的耐药突变是C797S突变，据统计约有33-36%的突变频率。还有一种耐药突变是MET基因扩增等。
AZD-9291甲磺酸盐主要用于肺癌治疗，特别是对于EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的非小细胞肺癌患者。它通过选择性抑制EGFR突变蛋白，并且对T790M二次突变的EGFR表现出高度选择性和有效性，具有较好的临床应用前景。非小细胞肺癌新药-欧西莫替尼2015年11月13日，美国FDA通过优先审评途径批准了英国阿斯利康的新药欧西莫替尼...
该研究纳入了556位EGFR突变,没有接受其他治疗的肺癌患者,随机分成两组:一组直接使用AZD9291,每天80mg;另一组是对照组,使用易瑞沙(250mg)或者特罗凯(150mg)。 结果显示,奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR+非小细胞肺癌(NSCLC)的中位PFS达到18.9个月,相比当前标准疗法(厄洛替尼或吉非替尼)的10.2个月显著延长...
奥希替尼(AZD9291)在EGFR阳性非小细胞肺癌治疗中具有显著的有效性。其高度特异性、口服给药以及对于中枢神经系统转移患者的良好疗效等优势使得其成为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的重要治疗选择。随着医学技术的不断进步和临床应用的不断拓展相信奥希替尼将为更多非小细胞肺癌患者带来希望和生机。如有需要,请咨询康必行...