一、AZD8233的作用机制 AZD8233是一种CDK4/6抑制剂,可以通过与CDK4和CDK6的ATP结合位点结合,阻止其与细胞周期蛋白D的结合,从而抑制CDK4/6的激酶活性。这种抑制作用导致RB蛋白的低磷酸化,进而阻止细胞从G1期进入S期,从而抑制肿瘤细胞的增殖。AZD8233已经在临床试验中显示出良好的抗肿瘤活性和耐受性。 二、DG耦合...
目前研发的口服PCSK9抑制剂——默沙东公司MK-0616在2021年美国心脏协会科学会议上已公布了两项早期临床研究人体数据结果,另一款PCSK9口服药物的潜力选手为代号AZD8233 (亦称为ION-863633) 的反义寡核苷酸(ASO),其在动物实验数据显示口服AZD8233可使LDL-C降低45-50%,而...
近日,阿斯利康公布了其靶向PCSK9抑制剂AZD8233(ION 449)在ETESIAN IIb期试验的积极结果。 试验结果显示,AZD8233(研究性反义寡核苷酸 [ASO],也称为 ION449)在50 mg剂量达到主要终点,降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)基线水平达73%(95%置信区间[CI]:-77%,-68%)...
上周,$伊奥尼斯制药(IONS)$与阿斯利康公布PCSK9 ASO药物AZD-8233的Phase 2b SOLANO试验结果,对于已接受过他汀/依折麦布的高血脂患者,AZD-8233在主要终点降低LDL-C上达到显著性。 然而AZ决定不再向Phase 3推进,原因是“不符合投资于三期项目的预期标准”,我浅薄地翻译成“反正也干不过Inclisiran就撤了吧”。 这...
中国临床试验数据库提供一项评估低密度脂蛋白胆固醇水平升高的中国健康人接受药物AZD8233给药后的安全性、对药物的耐药性、在体内发生的变化和规律、对机体的作用及作用机制的不使用对照的I期研究的登记号CTR20222144,药物名称AZD8233注射液,以及适应症和试验专业题目等其他
一项评估LDL-C水平升高的中国健康受试者接受AZD8233单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放性I期研究项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH5083号审批号,遗传资源国际合作审批类型,东南大学附属中大医院医疗机构,江苏医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗
一、AZD8233的作用机制 AZD8233是一种CDK4/6抑制剂,可以通过与CDK4和CDK6的ATP结合位点结合,阻止其与细胞周期蛋白D的结合,从而抑制CDK4/6的激酶活性。这种抑制作用导致RB蛋白的低磷酸化,进而阻止细胞从G1期进入S期,从而抑制肿瘤细胞的增殖。AZD...
ETESIAN IIb期试验的积极结果显示,AZD8233(研究性反义寡核苷酸 [ASO],也称为 ION449)在50 mg剂量达到主要终点,降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)基线水平达73%(95%置信区间[CI]:-77%,-68%)。 该试验还达到了次要终点,包括将前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型(PCSK9)水平显着降低 89%(95% CI:-91%,...
ETESIAN IIb期试验的积极结果显示,AZD8233(研究性反义寡核苷酸 [ASO],也称为 ION449)在50mg剂量达到主要终点,降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)基线水平达73%(95%置信区间[CI]:-77%,-68%)。 该试验还达到了次要终点,包括将前蛋白...