Vistusertib/AZD-2014 货号: IV0590 品牌: Jinpan 暂无详情 产品简介 MDL MFCD22628784 别名 AZD2014 英文名称 Vistusertib/AZD-2014 CAS 1009298-59-2 分子式 C25H30N6O3 分子量 462.54 纯度 Purity≥98% 单位 瓶 生物活性 Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂,IC50 为 2.81 nM。
AZD-2014(Vistusertib)是一种ATP竞争性的mTOR 抑制剂。AZD-2014 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物。 CAS NO.:1009298-59-2 PlantChemMed 的所有产品仅供科研使用,不能用于任何个人和临床研究! 规格价格库存 5mg780.00现货 10mg1200.00现货 50mg3300.00现货 ...
AZD-2014;AZD2014 分子式:C25H30N6O3 分子量:462.54 简介: AZD2014 是一种ATP竞争性的mTOR抑制剂,IC50为 2.81 nM。AZD2014 抑制mTORC1和mTORC2复合物。 别名:AZD 2014; AZD-2014; Vistusertib; 3-(2,4-bis((3s)-3-methylmorpholin-4-yl)pyrido(5,6-e)pyrimidin-7-yl)-n-methylbenzamide ...
英文名称 AZD2014 生化机理 mTOR 激酶抑制剂 AZD2014 可抑制 mTOR 的活性,从而诱导肿瘤细胞凋亡并减少肿瘤细胞增殖。mTOR是一种在多种肿瘤中上调的丝氨酸/苏氨酸激酶,在PI3K/Akt/mTOR信号通路的下游发挥重要作用。对多(xa0PI3K)(xa0)异构体具有高度选择性。还能靶向 P-Akt(IC 50 = 80 nM)和 pS6(IC 50 =...
AZD2014CAS号: 1009298-59-2分子式: C25H30N6O3分子量: 462.54描述纯度储存/保存方法别名外观可溶性/溶解性靶点In vitro(体外研究)In vivo(体内研究)产品描述 描述 Vistusertib (AZD2014) is an ATP competitive mTOR inhibitor with an IC50 of 2.81 nM. AZD2014 inhibits both mTORC1 and mTORC2 complexes...
AZD 8055:AZD 8055:[1009298-09-2]现货 价格: 价格电议 产品详情:AZD 8055:AZD 8055:[1009298-09-2]现货 纯度:98+% 包装规格:1MG 用途:科研检测 货号:WT-DM-A10416 品牌:WYTSCI 产地:美国 AZD-2014:AZD-2014:[1009298-59-2]现货相关供应商报价 更多> 产品标题 价格 产地 公司名称 更新日期 AZD...
用途:Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂,IC50 为 2.81 nM。AZD2014 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物。 纯度:99 % 产地:中国/上海 品牌:沪震生物 包装规格:2mg 货号:HZ-50644 是否进口:否 保质期:1年 保存条件:Store at -20℃ for 3 year(Powder); In DMSO or others solvent st...
中文名称:mTOR抑制剂(AZD2014) 英文名称:AZD2014 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg AZD2014是一种ATP竞争性的mTOR抑制剂,IC50为2.81nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1009298-59-2 别名:Vistusertib ...
英文名称 Vistusertib (AZD2014) 生化机理 Vistusertib(AZD2014)是一种新型 mTOR 抑制剂,在无细胞试验中的 IC50 值为 2.8 nM;对多种 PI3K 同工酶(α/β/γ/δ)具有高度选择性。当测试浓度为 1 μM 时,AZD2014 与大多数激酶没有结合或结合较弱。AZD2014 可诱导 HCC 细胞增殖抑制、凋亡、细胞周期停滞...
Name:3-[2,4-Bis((3S)-3-methylmorpholin-4-yl)pyrido[5,6-e]pyrimidin-7-yl]-N-methylbenzamide,CAS:1009298-59-2.Use:AZD2014 is a new mTOR inhibitor with IC50 of 2.8 nM. Highly selective action on various PI3K subtypes (α/β/γ/δ)..Buy AZD2014.Molecular Fom