Hosokawa和Murahashi首次报道在末端烯烃上进行分子间aza-Wacker反应,产生类似于Wacker氧化的烯胺产物(Scheme 1b)。然而,使用1H-吲哚衍生物进行对映选择性N-烷基化反应存在诸多挑战:(1)吲哚的C2和C3位置可以作为亲核试剂与氮原子竞争;(2)为了避免形成烯胺产物,Pd-烷基中间体A的β-氢化物消除必须倾向于形成新的C-N键,...
百度试题 结果1 结果2 题目什么是Aza-Wacker反应?相关知识点: 试题来源: 解析 电氧化反应 结果一 题目 什么是Aza-Wacker反应? 答案 电氧化反应相关推荐 1什么是Aza-Wacker反应?反馈 收藏
烯烃在水溶液中，在氯化铜及氯化钯的催化作用下，用空气（氧气）直接氧化，生成醛或酮的反应称为Wacker 氧化反应。首先烯烃与氯化钯络合，然后水亲核进攻，消除质子，接着消除Pd，重排成羰基化合物，氯化钯及氯化铜再生。参考资料：http://baike.baidu.com/view/8188114.htm ...
Hosokawa和Murahashi首次报道在末端烯烃上进行分子间aza-Wacker反应,产生类似于Wacker氧化的烯胺产物(Scheme 1b)。然而,使用1H-吲哚衍生物进行对映选择性N-烷基化反应存在诸多挑战:(1)吲哚的C2和C3位置可以作为亲核试剂与氮原子竞争;(2)为了避免形成烯胺产物,Pd-烷基中间体A的β-氢化物消除必须倾向于形成新的C-N键,...
接着,中间体通过串联环化反应形成aza-wacker型产物。 不对称aza-wacker型氧化反应的串联环化反应是一个非常重要的步骤,它决定了反应产物的结构和活性。近年来,研究人员们通过使用不同的催化剂和反应条件,成功地控制了串联环化反应的选择性,从而实现了不对称aza-wacker型氧化反应的不对称合成。 不对称aza-wacker型氧化...
图1. 对映选择性的aza-Wacker型反应。图片来源:Angew. Chem. Int. Ed. 作者首先选择3-苯基-3-[2-(4-甲基苯磺酰基)]氨乙基-环己基-1,4-二烯(1a)作为模板底物对不同Pd(II)催化剂、配体和添加剂进行考察。反应使用Pd(OAc)2作为钯源、(-)-鹰爪豆碱或L1作为配体时,产物2a的产率和对映选择性都很低;而...
近日，中国科学院上海有机化学研究所的洪然课题组拓展了钯催化的Aza-Wacker反应，该反应适用于多种氮杂桥环结构的合成，并在天然产物melinonine-E和strychnoxanthine的首次不对称合成中得到应用（Org. Lett. 2018, 20, 2386-2390. DOI: 10.1021/acs.orglett.8b00725）。洪然研究员课题组简介 洪然课题组（后排...
近日,中国科学院上海有机化学研究所的洪然课题组拓展了钯催化的Aza-Wacker反应,该反应适用于多种氮杂桥环结构的合成,并在天然产物melinonine-E和strychnoxanthine的首次不对称合成中得到应用(Org. Lett.2018,20, 2386-2390.DOI: 10.1021/acs.orglett.8b00725)。
钯催化的不对称Aza-Wacker-type氧化环化反应 下载积分: 4990 内容提示: 第十六 届全国 金属有机化学学术讨论会论文集把催 化的不 对称A Za押 va ck e卜 灯 pe氧 化环化反 应江 峰,吴正兴,张万斌*上海 交通大学化学化工学院,2 0 0 2 4 0手性 含氮 杂环 化合物广泛存在 于一 些 天然 产物 和 某些 ...