不对称aza-wacker型氧化反应的串联环化反应是一个非常重要的步骤,它决定了反应产物的结构和活性。近年来,研究人员们通过使用不同的催化剂和反应条件,成功地控制了串联环化反应的选择性,从而实现了不对称aza-wacker型氧化反应的不对称合成。 不对称aza-wacker型氧化反应在有机合成中具有重要的应用。例如,通过不对称aza...
钯催化的不对称Aza-Wacker-type氧化环化反应 下载积分: 4990 内容提示: 第十六 届全国 金属有机化学学术讨论会论文集把催 化的不 对称A Za押 va ck e卜 灯 pe氧 化环化反 应江 峰,吴正兴,张万斌*上海 交通大学化学化工学院,2 0 0 2 4 0手性 含氮 杂环 化合物广泛存在 于一 些 天然 产物 和 某些 ...
祝介平教授报道了Pd[(R)-CPA7]2(MeCN)2作为钯源的3,3-二取代环己二烯类底物的去对称化aza-Wacker型反应,以优秀的产率和对映选择性地得到顺式3a取代的四氢吲哚产物。手性pyrox配体与手性磷酸的协同作用对提高反应的产率及对映选择性具有重要的影响。该方法具有良好的底物适用性,并作为关键反应步骤完成了天然产物(...
前沿科研成果：钯催化的Aza-Wacker反应用于Melinonine-E和Strychnoxanthine的不对称合成 氮杂桥环是许多重要天然产物的核心骨架，例如生物碱吗啡（morphine）中的2-氮杂双环[3.3.1]壬烷骨架，钩吻碱gelsedilam中的2-氮杂双环[4.2.1]壬烷骨架，peduncularine中的2-氮杂双环[3.2.1]辛烷骨架（图1）。如何高效...
最近,该课题组对不对称aza-Wacker-type环化反应的研究又有了新进展:成功开发了一例利用tBu-Pyrox/Pd(OAc)2/acetone/O2催化体系催化四取代单烯烃底物的分子内不对称aza-Wacker-type环化反应,用于构建具有一个四取代碳手性中心以及两个连续手性中心的吡唑啉类化合物(J. Am. Chem. Soc., DOI: 10.1021/jacs.8b02...
最近,该课题组对不对称aza-Wacker-type环化反应的研究又有了新进展:成功开发了一例利用tBu-Pyrox/Pd(OAc)2/acetone/O2催化体系催化四取代单烯烃底物的分子内不对称aza-Wacker-type环化反应,用于构建具有一个四取代碳手性中心以及两个连续手性中心的吡唑啉类化合物(J. Am. Chem. Soc., DOI: 10.1021/jacs.8b02...
近日,中国科学院上海有机化学研究所的洪然课题组拓展了钯催化的Aza-Wacker反应,该反应适用于多种氮杂桥环结构的合成,并在天然产物melinonine-E和strychnoxanthine的首次不对称合成中得到应用(Org. Lett.2018,20, 2386-2390.DOI: 10.1021/acs.orglett.8b00725)。
近日,中国科学院上海有机化学研究所的洪然课题组拓展了钯催化的Aza-Wacker反应,该反应适用于多种氮杂桥环结构的合成,并在天然产物melinonine-E和strychnoxanthine的首次不对称合成中得到应用(Org. Lett.2018,20, 2386-2390. DOI: 10.1021/acs.orglett.8b00725)。
过渡金属催化的不对称氮杂环化反应中,不对称aza-Wacker-type环化反应是一种非常重要的构建手性氮杂环的方法。上海交通大学张万斌教授课题组在该领域做了一系列开创性的工作。 最初,该课题组开发了联苯四噁唑啉配体以及5,5’-桥连的联苯二噁唑啉配体,其在不对称氧杂Wacker-type反应中取得了较好的实验结果(Tetrahedron...