“这些结果显示AXA1125与安慰剂相比,在24周的治疗可以在代谢、炎症与纤维化生物标志上达到统计上显著的改善,这些发现使得AXA1125具有成为NASH一线治疗药物的可能。我们将持续进行试验、收集数据。我们预计在2024年上半年报告顶线、48周的活检结果。”
2022年2月,FDA授予AXA1125快速通道资格,治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。 AXA1125可以解决肝脏健康相关的代谢、炎症和纤维化现象。研究表明,AXA1125能够有效降低人肝细胞中的甘油三酯、抑制有氧糖酵解、同时保留人巨噬细胞中的总ATP水平、减少ProC3和其他关键纤维化标志物,包括减少人类星状细胞的活化和...
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