体外研究AVL-292在Ramos细胞中对BTK产生了剂量依赖性的抑制作用,其EC50为8nM;并且抑制了下游的BCR通路。AVL-292通过抑制BTK的活性,进一步的抑制了B细胞的增殖,其EC50为3nM。 体内研究在胶原蛋白诱导的小鼠关节炎模型中,AVL-292(3-30mg/kg, p.o.)剂量依赖性的抑制了这类炎症的临床症状,包括关节和爪子的肿胀度...
体外研究AVL-292在Ramos细胞中对BTK产生了剂量依赖性的抑制作用,其EC50为8nM;并且抑制了下游的BCR通路。AVL-292通过抑制BTK的活性,进一步的抑制了B细胞的增殖,其EC50为3nM。 体内研究在胶原蛋白诱导的小鼠关节炎模型中,AVL-292(3-30mg/kg, p.o.)剂量依赖性的抑制了这类炎症的临床症状,包括关节和爪子的肿胀度...
AVL-292是一个通过共价bai结合的,可以口头利用,并且具du有高度选择性的BTK抑制剂,其IC50小于zhi0.5 nM,展示了dao比其他被测激酶至少1400倍的选择性。 应用 AVL-292是一种有效的Btk激酶活性抑制剂,可用于实验室科研过程中。 作用 AVL-292在Ramos细胞中对BTK产生了剂量依赖性的抑制作用,其EC50为8 nM;并且抑制了...
英文名称:AVL-292英文同义词:AVL-292;LMK-435;N-[3-[[5-Fluoro-2-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide货号规格数量价格 Q-0103618 100mg 1 询价 Q-0103618 250mg 1 询价 Q-0103618 500mg 1 询价 Q-0103618 1g 1 询价 Q-0103618 5g 1 询价 ...
AVL-292是一个通过共价结合的,可以口头利用,并且具有高度选择性的BTK抑制剂,其IC50小于0.5 nM,展示了比其他被测激酶至少1400倍的选择性。AVL-292在Ramos细胞中对BTK产生了剂量依赖性的抑制作用,其EC50为8 nM;并且抑制了下游的BCR通路。 AVL-292通过抑制BTK的活性,进一步的抑制了B细胞的增殖,其EC50为3 nM。
AVL-292 CAS#1202757-89-8 瀚香生物现货 价 格 ￥9 起批量 ≥1克 最小起订0.01克 供货总量9999克 发货地址上海市浦东新区 建议售价￥量大优惠/克 更新日期 2025年03月19日 产品规格公斤级大货 即时洽谈 立即询价 查看联系方式 收藏产品 发送留言 举报 VIP13年 上海瀚香生物科技有限公司 企业...
英文名称:AVL-292 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg 发货周期:1～3天 AVL-292是一种有效的Btk激酶活性抑制剂,IC50<0.5nM,Kinact/Ki为7.69×104M-1s-1s。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1202757-89-8 别名:Spebrutinib;CC-292 ...
产品介绍: 英文名称:CC-292 (AVL-292)CAS:1202757-89-8纯度:100% 包装信息:1mg;5mg;20mg;50mg 备注:试剂级 CB指数: 60 网址: www.targetmol.com 相关信息: 全球销售网络 产品目录(2559) 用户评价 公司名称: Novachemistry 推荐 投诉 收藏 联系电话: 44-20819178-90 02081917890 电子邮件: info@novachemistry...
AVL-292是一种有效的Btk激酶活性抑制剂,IC50<0.5nM,Kinact/Ki为7.69×104M-1s-1s。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:1202757-89-8别名:Spebrutinib;CC-292纯度:99.95%分子式:C22H22FN5O3分子量:423.44结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
AVL-292;AVL292分子式:C22H22FN5O3分子量:423.44 简介:Spebrutinib (AVL-292; CC-292) 是共价,高选择性和口服活性的Btk抑制剂。别名:AVL-292; CC-292;2-Propenamide, N-[3-[[5-fluoro-2-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-物理性状及指标:外观:………白色至卡其色固...