罗氏(Roche)近日在2020年肝癌峰会上公布了III期IMbrave150研究(NCT03434379)的中国队列数据。这是一项开放标签、多中心、随机III期研究,在先前未接受系统治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者中开展,调查了抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇,通用名:...
1、Avastin(贝伐珠单抗) Avastin(贝伐珠单抗)是由罗氏(Roche)研发的一款人源化单克隆抗体IgG1,是一种血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。Avastin(贝伐珠单抗)于2004年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,可靶向的与肿瘤血管内皮生长因子结合,抑制肿瘤血管生成,从而将肿瘤的给养切断,达到阻止肿瘤生长的目的。 2006年10月1...
贝伐单抗(Bevacizumab,商品名:Avastin®)是罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)开发的一种重组人源化单克隆抗体,能够通过特异性结合并阻断VEGF(血管内皮生长因子),以抑制肿瘤血管生成,是世界上第一款抗肿瘤血管生成药物。与作用于肿瘤细胞增殖的传统化疗药物不同,Avastin®靶向肿瘤赖以生存的血管,以达到阻止肿瘤生长的...
近日,评估罗氏(Roche)抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇,通用名:atezolizumab,阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)一线治疗不可切除性肝细胞癌(HCC)III期IMbrave150研究(NCT03434379)的结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。文章标题为:Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable ...
Avastin(贝伐珠单抗)是由罗氏(Roche)研发的一款人源化单克隆抗体IgG1,是一种血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。Avastin(贝伐珠单抗)于2004年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,可靶向的与肿瘤血管内皮生长因子结合,抑制肿瘤血管生成,从而将肿瘤的给养切断,达到阻止肿瘤生长的目的。
罗氏(Roche)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)联合Avastin(安维汀,通用名:bevacizumab,贝伐珠单抗),用于治疗先前没有接受过系统治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者。 值得一提的是,Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可...
罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)联合Avastin(安维汀,通用名:bevacizumab,贝伐珠单抗),用于治疗先前没有接受过系统治疗的晚期或不可切除性肝细胞癌(HCC)成人患者。 值得一提的是,Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除...
贝伐单抗(Bevacizumab,商品名:Avastin®)是罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)开发的一种重组人源化单克隆抗体,能够通过特异性结合并阻断VEGF(血管内皮生长因子),以抑制肿瘤血管生成,是世界上第一款抗肿瘤血管生成药物。 2004年2月,FDA首次批准Avastin®用于治疗转移性结直肠癌。最近一次获批是在2016年12月,FDA批准...
Avastin脑部肿瘤治疗BRAIN侵袭成胶质细胞瘤安全性问题瑞士主要制药公司Roche公司宣布了有关Avastin(bevacizunlab)(Ⅰ)单独或者与伊立替康(irinotecan)(Ⅱ)联合用于复发性或进展性成胶质细胞瘤(GBM)治疗的名为BRAIN的Ⅱ期研究结果,分析表明,基于(Ⅰ)的化疗方案不仅可以提高患者6个月后无疾病进展存活(PFS-6)率,而且可...