阿伐替尼与ripretinib具有相似的机制。阿伐替尼于2020年1月9日获得FDA批准,并于2020年9月24日获得EMA批准。 阿伐替尼已经在国内上市,但是还没有纳入医保,虽然已经在国内上市,但是在医院药房很难买到,价格大约47000元左右,患者可以咨询当地药房阿伐替尼的价格以及货源情况。国外只有原研药,主要是Blueprint Medicine...
1阿伐替尼与瑞普利替尼具有相似的机制。 阿伐替尼于2020年1月9日获得FDA批准和 EMA 于 2020 年 9 月 24 日获得批准。 阿伐替尼适用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性GIST的成人。 它也用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)的成年患者。
阿伐替尼是一种KIT和血小板衍生生长因子受体α的选择性酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗不可切除的转移性胃肠间质瘤和晚期系统性肥大细胞增多症。它是治疗多药耐药癌症的首批药物之一。阿伐替尼与ripretinib具有相似的机制。阿伐替尼于2020年1月9日获得FDA批准,并于2020年9月24日获得EMA批准。 作用机制:阿伐替尼对转...
阿伐替尼与ripretinib具有相似的机制。 阿伐替尼于2020年1月9日获得FDA批准,并于2020年9月24日获得EMA批准。阿法替尼是一种二马来酸盐形式的4-苯胺基喹唑啉酪氨酸激酶抑制剂,阿法替尼片是FDA批准的试验中检测到常见表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线(初始)治疗。阿法替尼是...
阿伐替尼是一款激酶抑制剂,分别于 2020 年 1 月和 9 月获美国 FDA 和欧洲 EMA 批准上市,用于治疗携带 PDGFRA 基因 18 号外显子突变(包括 PDGFRA D842V 突变)的不可切除性或转移性 GIST 成人患者。在 2020 年 CSCO 年会上,基石药业公布了阿伐替尼片(Avapritinib)在中国 I/II 期桥接研究取得的积极结...
赛诺菲（Sanofi）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准CD38靶向抗体药物Sarclisa（isatuximab），联合泊马度胺和地塞米松（pom-dex），用于既往已接受过至少2种疗法（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂）、并且在接受最后一种疗法期间显示出病情进展的复发难治性...
(中国苏州,2019年7月19日) 基石药业(苏州)有限公司(香港联交所代码:2616)合作伙伴Blueprint Medicines公司昨日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已经完成avapritinib的上市许可申请(MAA)验证。Avapritinib在欧洲申请用于治疗PDGFRA D842V突变的、无论既往是否接受过治疗的胃肠道间质瘤(GIST)成人患者,以及四线GIST患者。上...
EMA Approved Drug Library L1020680 化合物 产品详情 膜蛋白靶向化合物库 Membrane Protein-targeted Compound Library L15206422 化合物 产品详情 药物功能重定位化合物库 Drug Repurposing Compound Library L92004960 化合物 产品详情 经典已知活性库 Bioactive Compound Library ...
分子靶点 cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 药物别名 Avapritinib 药效学 Avapritinib is a selective kinase inhibitor that negatively modulates the action of cell transporters to resensitize them to other chemotherapies. It has a long duration of action as it is given once daily....
Avapritinib is a second-generation potent and selective inhibitor of the mutant KIT D816V that, based on the results of pivotal clinical trials, was approved for the treatment of adults with AdvSM by the regulatory agencies US FDA and EMA. The present article reports ...