这表明,接受AV-GBM-1治疗的患者15个月的总生存率提高了28%,疗效格外显著。 Aivita首席医学官Robert O. Dillman医学博士解释道:AV-GBM-1是一种患者自体的特异性树突状细胞疫苗,在胶质母细胞瘤的标准护理治疗后可作为辅助治疗方案,标准治疗包括手术切除,然后放射治疗和替莫唑胺联合治疗。 这种树突细胞疫苗能够携带术...
2020年4月8日,开发免疫疗法的Aivita Biomedical公司公布了关于新型免疫疗法AV-GBM-1的II期临床试验数据,研究显示此款新型疫苗对延长新诊断的胶质母细胞瘤患者的中期总体生存期展现出极大的潜力。 在接受AV-GBM-1治疗的50例可评估患者的15个月的总生存率为76%,而对照组的287例接受标准治疗的患者的12个月和15个月...
AV-GBM-1是一种患者自体的特异性树突状细胞疫苗,旨在利用患者自身的免疫系统来寻找并消灭癌细胞这种树突细胞疫苗能够携带术后肿瘤组织中提取的特定抗原信息,注射后,将抗原信息传递给T细胞,激发起杀瘤活性。针对患者的自体疫苗虽然在逻辑上很复杂,但是是一种可行的方法,能够与替莫唑胺和放射治疗同时进行;也可以从化疗...
近日,由AIVITA生物医药有限公司开发的个体化癌症疫苗AV-GBM-1由一项2期试验(NCT03400917)证实可较标准治疗显著提高新诊断的胶质母细胞瘤患者的无进展生存期 (PFS),且具有良好的耐受性,常见副反应为局部注射部位反应。 该项试验涉及57名患者,中位年龄为59岁,其中70%的患者为男性。52%的患者没有 MGMT(甲基转移酶)...
AV-GBM-1是一种基于树突细胞的癌症免疫疗法,由于树突状细胞抗肿瘤特性与疫苗原理一致,因此树突细胞疗法在临床中更多的被称为树突细胞疫苗。 树突细胞是目前所知的机体内功能最强的抗原提呈细胞,最大的特点是能够刺激初始T细胞进行增殖。因此,树突细胞是机体免疫应答的始动者,在免疫应答的诱导中具有独特的地位。
一项2期试验(NCT03400917)的数据显示,AV-GBM-1(一种个性化癌症疫苗)改善了新诊断的胶质母细胞瘤患者的无进展生存期(PFS)。 在2020年SITC年会上公布的结果显示,疫苗在7个月时的PFS率为69%,与此时间点的先前比率50%相比是有利的。该疫苗的中位PFS为10.0个月(95%CI,8.5-11.5),而该患者群体标准疗法的PFS(95...
AV-GBM-1是一种患者自体的特异性树突状细胞疫苗,旨在利用患者自身的免疫系统来寻找并消灭癌细胞这种树突细胞疫苗能够携带术后肿瘤组织中提取的特定抗原信息,注射后,将抗原信息传递给T细胞,激发起杀瘤活性。针对患者的自体疫苗虽然在逻辑上很复杂,但是是一种可行的方法,能够与替莫唑胺和放射治疗同时进行;也可以从化疗...
根据一项2期试验(NCT03400917)的数据,AV-GBM-1是一种个性化的癌症疫苗,在新诊断出的胶质母细胞瘤患者中改善了无进展生存期(PFS)。 2020 SITC届年会期间呈现的结果显示,此款疫苗使69%的患者达到7个月的无进展生存,优于历史记录(50%)。疫苗的中位无进展生存期为10.0个月,在具有里程碑意义的研究中,标准治疗达到...
一项2期试验(NCT03400917)的数据显示,AV-GBM-1(一种个性化癌症疫苗)改善了新诊断的胶质母细胞瘤患者的无进展生存期(PFS)。 在2020年SITC年会上公布的结果显示,疫苗在7个月时的PFS率为69%,与此时间点的先前比率50%相比是有利的。该疫苗的中位PFS为10.0个月(95%CI,8.5-11.5),而该患者群体标准疗法的PFS(95...
The primary endpoint is overall survival from date of enrollment for intent-to-treat with AV-GBM-1. The study has fully enrolled 26 of planned 55 patients. The cell line success rate is 30/32, with 6 in progress; successful completion of leukapheresis is 28/29. Two patients have completed...