在 AENEAS 试验中，aumolertinib 在所有终点（包括中位缓解持续时间和总缓解率）上表现更好，并且在脑转移情况下具有活性。与吉非替尼相比，Aumolertinib 的使用与野生型 EGFR 介导的毒性（如皮疹和腹泻）的发生率较低相关，并且与治疗中断率较低相关。该试验中腹泻的总体发生率似乎远低于 FLAURA 试验中使用奥希...
aumolertinib和吉非替尼组最常见的 AE 是血肌酐磷酸激酶升高（35.5%对9.3%）；AST 增加（29.9%对54.0%）；并增加 ALT (29.4%v55.8%)、皮疹 (23.4%v41.4%) 和腹泻 (16.4%v35.8%)。两个治疗组的 3 级或更高 AE 相似，aumolertinib 组 36.4% 的患者和吉非替尼组 35.8% 的患者出现此...
阿美替尼(Aumolertinib):非小细胞肺癌综述。 Aumolertinib(原almonertinib;Ameile)是一种口服的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),对突变型EGFR的选择性高于野生型EGFR。 它已被开发用于治疗晚期 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。在国内患者进行的 3 期 AENEAS 试验中,与吉非替尼...
化学名 AUMOLERTINIB 分子式 C30H35N7O2 CAS号 1899921-05-1 结构式图片 NCIT码 C133691 SMILES COC1=CC(N(C)CCN(C)C)=C(NC(=O)C=C)C=C1NC2=NC(=CC=N2)C3=CN(C4CC4)C5=C3C=CC=C5 INN_ID 11295 INCHIKEY DOEOECWDNSEFDN-UHFFFAOYSA-N 扩展信息 VIP...
Aumolertinib阿美替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),已获批治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)。Aumolertinib阿美替尼联合电离辐射(电离辐射)治疗非小细胞肺癌脑转移瘤(BM)效果怎么样? Aumolertinib阿美替尼联合电离辐射治疗表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小...
Aumolertinib阿美替尼/HS-10296是第三代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。Aumolertinib阿美替尼常见的副作用是:肌酸磷酸激酶、天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高和皮疹。Aumolertinib阿美替尼诱导间质性肺病罕见。本文介绍一例肺腺癌合并间质性肺异常(ILA)的病例。
药品品类市场洞察系统(企) 全球畅销药品销售数据 生物制品销售数据 上市企业销售数据 战略 投资格局(企) 政策法规 准入 药品中标 国家药品集中带量采购 其他 全国医院 全球流行病学分析系统(企) 药品最高零售价(1996-2015) 低价药目录 药品广告定位分析
Aumolertinib, as a novel third-generation epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI), has been widely employed as a first-line treatment for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with EGFR mutation. However, reports regarding the benefit of using aumoler...
根据在 2021 年 ASCO 虚拟年会上公布的研究结果,与吉非替尼 (Iressa) 相比,阿美替尼改善了 EGFR 晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的无进展生存期 (PFS) 和缓解持续时间 (DOR) 。“基于这些结果,我们将与全球监管机构进行讨论;我们预计我们的开发方法将促进成本显着降低的全球获取定价结构,”上海交通大学上海胸科...
奥希替尼是第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),推荐为携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的优先一线治疗药物。然而,患者不可避免地对奥希替尼产生耐药性。Aumolertinib阿美替尼是第二代第三代EGFR-TKI,已获批一线治疗晚期非小细胞肺癌。