因此,作者认为在CO通入的单原子Au/CuO/Cu(110)表面,发生了CO氧化反应。 从图4的XPS图中,可以看到单原子Au的样品,通入CO之后,Au的4f结合能与金属Au相同,且531.0 eV的CuO相关的峰(绿色峰)完全消失。而只有再次400K通入O2才可以回归。...
原子的内部电子在原子核的强库仑效应下有一定的结合能,它们也会被外部电子所屏蔽。表面上电子密度的增加将导致结合能的减少。图4f和g显示了Au@CeO2的Au 4f和Ce物种的XPS光谱,有光照射和无光照射(808纳米)。值得注意的是,Au 4f...
因此,Au25上的电子密度顺序为:Au25@UiO-66-NH2>Au25@UiO-66-OH >Au25@UiO-66 >Au25@UiO-66-NO2,这进一步由X射线光电子能谱(XPS)中的Au 4f峰中的结合能顺序证实(图3b)。在Au25@UiO-66-X中具有相同载量和空间位置的Au25在糠醛氧化酯化反应中的催化性能表现出明显不同(图3c),其中Au25@UiO-66-NH2...
XPS光谱表征测试的结果显示,Au 4f光谱显示Au的价态,Au-CeO2和Au-CeO2-300样品的Au主要为金属态,Au-CeO2-500样品的Au产生许多氧化态。说明煅烧温度的影响,在500 ℃空气煅烧处理导致Au氧化为Au2O3。Ce 3d光谱显示Au-CeO2-300样品比Au-CeO2的结合能朝向低能量区间移动,说明一些Ce4+还原为Ce3+。CeO2和Au-CeO...
au4f7不需要两个峰来拟合,一个就足够了,很多金属 的谱峰左侧高结合能端表现拖尾 是因为连续导带造成的能量损失,你不需要再加一个峰进行拟合 展开 3 评论0 举报 狗樣,工艺专业主任 2018-04-02回答 这种肯定是不对的,你得在au4f5对应的位置也拟合一个峰 他们是成对出现的 10 评论0 举报 ...
此外,与C3N4、ss-BCN和ts-BCN相比,ds-BCN表现出更高的电流和更低的起始电位(如图4f),这说明在ds-BCN的不对称[a]-NB2C位点上发生了更快的ORR动力学。如图4g所示,原位漫反射红外傅里叶变换(漂移)光谱显示,ds-BCN在1343、1206和1145cm−1的增加,对应于O−O、N−O和O2−物种有明显的振动峰。从图4h...
电荷转移方向分析(二):进一步地,结合XPS图谱中元素结合能的偏移(图4a-d)以及差分电荷计算结果(图4e-f),可以直接证实电子的流向确实是由CdS流向Au,再流向Ti3-xC2Ty。图4 (a) Cd 3d,(b) S 2p,(c) Ti 2p,(d) Au 4f的高分辨XPS光谱; (e) Au/CdS和(f)Au/Ti3-xC2-O沿z轴的平面平均电荷密度剖面,...
电荷转移方向分析(二):进一步地,结合XPS图谱中元素结合能的偏移(图4a-d)以及差分电荷计算结果(图4e-f),可以直接证实电子的流向确实是由CdS流向Au,再流向Ti3-xC2Ty。 图4 (a) Cd 3d,(b) S 2p,(c) Ti 2p,(d) Au 4f的高分辨XPS光谱; (e) Au/CdS和(f)Au/Ti3-xC2-O沿z轴的平面平均电荷密度剖面...
当g-C3N4与ZnSnO3耦合时,N 1s光谱的结合能发生轻微变化。图4e所示的Zn 2p的XPS光谱显示两个特征峰,分别为1044.33和1021.19 eV对应的是Zn 2p1/2 和Zn 2p3/2,这与自旋轨道分裂有关。图4f显示,Sn3d的两个主要峰出现在486.13和595.53 eV处,分别对应于Sn3d3/2和Sn 3d5/2。 当ZSO与g-C3N4结合时,观察到Sn...
另外,87.2和83.5eV处的反褶积峰对应Au 4f 和Au4f ,两者 7/2 5/2 0 结合能差值为3.7eV,表明Au NPs的化学状态主要为Au (图6d)。而两个肩峰位于88.8和 3+ 85.3eV则属于Au ,这可能是由于样品在高温条件下合成,容易造成Au NPs被略微氧化。 [0061] 检测例4 [0062] 采用UV‑vis DRS研究了各样品的光...