Atp7b-KO(2) 品系名:C57BL/6Smoc-Atp7bem3Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-225155 你也可能感兴趣 Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南 Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重...
KO细胞暴露于油酸 (OA)中导致TG储存增强。研究结果表明,Cu抑制肠道TG脂肪生成,而 ATP7B的缺失导致OA诱导TG储存。 应用CRISPR/Cas9技术构建模拟ATP7B基因R778L和P992L点突变小鼠模型。 董健健等研究人员通过CRISPR/Cas9技术,靶向中国WD患者ATP7B基因的常见突变位点Arg778Leu和Pro992Leu以显微注射技术向小鼠单细胞期胚胎...
通过使用工程化的肝脏组织特异性启动子和独特序列的截短天然atp7b iso c基因,并通过密码子优化提高其在哺乳动物细胞中的表达量,使得序列长度适于包装成为活性aav8粒子,可以有效纠正atp7b ko小鼠肝脏中cu2+运输的缺陷,并最大程度减少了基因在肝脏以外组织表达带来的潜在副作用,预期具有更好的体内安全性。
通过敲除Atp7b基因exon 2-21,建立Atp7b基因敲除小鼠模型。 *使用本品系发表的文献需注明: Atp7b-KO(2) mice (Cat. NO. NM-KO-225155) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 相关品系 Atp7B-KO 品系名:C57BL/6Smoc-Atp7Bem1Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-2105045 At...
应用CRISPR/Cas9技术构建模拟ATP7B基因R778L和P992L点突变小鼠模型。 董健健等研究人员通过CRISPR/Cas9技术,靶向中国WD患者ATP7B基因的常见突变位点Arg778Leu和Pro992Leu以显微注射技术向小鼠单细胞期胚胎注射Cas9 mRNA,最终成功构建了模拟ATP7B基因R778L和P992L点突变的小鼠模型。研究人员从生理和病理角度观察了这两种...
Atp7b-KO(2) 品系全名 C57BL/6Smoc-Atp7bem3Smoc 目录号 NM-KO-225155 品系状态 精子冻存 导出PDF 基因信息 基因名 基因曾用名 tx,WND,Atp7a NCBI ID 11979 MGI ID 103297 Ensembl ID ENSMUSG00000006567 Pubmed 人类同源基因 ATP7B 品系描述 通过敲除Atp7b基因exon 2-21,建立Atp7b基因敲除小鼠模型。
应用CRISPR/Cas9技术构建模拟ATP7B基因R778L和P992L点突变小鼠模型。 董健健等研究人员通过CRISPR/Cas9技术,靶向中国WD患者ATP7B基因的常见突变位点Arg778Leu和Pro992Leu以显微注射技术向小鼠单细胞期胚胎注射Cas9 mRNA,最终成功构建了模拟ATP7B基因R778L和P992L点突变的小鼠模型。研究人员从生理和病理角度观察了这两种...
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