P2rx7基因，又称P2X7R、P2X（7），位于小鼠的5号染色体上，该基因在ATP能量代谢过程中起着至关重要的作用。它是一种在上皮细胞和免疫效应细胞上表达的细胞外ATP门控阳离子通道[1]，能够影响T调节细胞功能[2]、促炎细胞因子的产生、细胞死亡的调节、感染性病原体的消除等等。并且ATP-P2X7R通路在自身免疫性疾病和
P2rx7基因,又称P2X7R、P2X(7),位于小鼠的5号染色体上,该基因在ATP能量代谢过程中起着至关重要的作用。它是一种在上皮细胞和免疫效应细胞上表达的细胞外ATP门控阳离子通道[1],能够影响T调节细胞功能[2]、促炎细胞因子的产生、细胞死亡的调节、感染性病原体的消除等等。并且ATP-P2X7R通路在自身免疫性疾病和炎...
P2rx7基因,又称P2X7R、P2X(7),位于小鼠的5号染色体上,该基因在ATP能量代谢过程中起着至关重要的作用。它是一种在上皮细胞和免疫效应细胞上表达的细胞外ATP门控阳离子通道[1],能够影响T调节细胞功能[2]、促炎细胞因子的产生、细胞死亡的调节、感染性病原体的消除等等。并且ATP-P2X7R通路在自身免疫性疾病和炎...
脊髓内的促炎信号在建立疼痛中枢敏化中起着突出的作用,同时ATP是脊髓背角中急性和慢性疼痛信号转导的一个关键分子,Panx1既能通过与P2X7R的相互作用对ATP作出反应,又能作为脊髓内胶质细胞和神经元中ATP释放的通道。此外,P2X7R‑Panx1复合物是炎症体激活和IL‑1β释放所必需的 。Bravo等 在大鼠坐骨神经疼痛模型...
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Hyperibone J可以靶向ADK,减少LPS诱导的ADK表达上调,从而减少磷酸化腺苷产生ATP,抑制ATP/P2X7R信号通路导致Caspase-1/IL-1b级联裂解。同时,ADK可以调控Tlr4的转录,从而影响TLR4/NF-jB通路,降低Il-1b、Tnf和Il-6的转录,从而通过抑制神经炎症发挥抗抑郁活性。
嘌呤能受体(P2X7R)是ATP 门控阳离子通道,在高水平的ATP 刺激下才能激 活 [8] 。P2X7 受体参与了细胞增殖、分化、凋亡等过程,还可激活包括蛋白激酶 C(PKC)、MAPK 通路、NFAT 和NF-kB 通路等几个相关信号通路 [9] ,最终导 致IL-6、TNF-α 等炎症分子的产生 [10] 。ATP 诱导的P2X7 刺激也触发了炎性小...
散；可以快速关闭信号以避免过度刺激或受体脱 敏⑴。不同类型的瞟吟能受体具有不同的功能，其 表达具有组织特异性。目前已在哺乳动物中鉴定了 7种ATP 的特异性离子型受体瞟吟能2X 受体1 (purinergic 2X receptor 1, P2X1R) ~ P2X7R,介导各 种阳离子(Na+、Ca\ K+)的流入或流出⑵和8种 ATP 为首选...
进一步研究后他们发现,胞外ATP的增加导致P2X7R‑Panx1在细胞周边形成团簇,随后内化 。此过程中P2X7R激活是P2X7R‑Panx1聚集成簇的关键,这与细胞内信号通路无关,但具有胆固醇依赖性。这些对ATP依赖的Panx1内吞作用新机制的发现,为P2X7R和Panx1的转运及它们之间的相互作用提出了新的问题。
P2rx7基因,又称P2X7R、P2X(7),位于小鼠的5号染色体上,该基因在ATP能量代谢过程中起着至关重要的作用。它是一种在上皮细胞和免疫效应细胞上表达的细胞外ATP门控阳离子通道[1],能够影响T调节细胞功能[2]、促炎细胞因子的产生、细胞死亡的调节、感染性病原体的消除等等。并且ATP-P2X7R通路在自身免疫性疾病和炎...