靶点:CRM1 是否上市:FDA批准 国内已上市 研发公司:Karyopharm Therapeutics(美国) 说明书: 药品概述 塞利尼索(ATG-010、Selinexor、Xpovio)是Karyopharm Therapeutics公司开发的全球首款口服的选择性核输出抑制剂(SINE),于2019年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Xpovio(塞利尼索)通过与核输出蛋白XPO1(CRM1)结合...
“ATG-010为难治复发性多发性骨髓瘤患者的治疗提供了新思路,我们很高兴这款产品被NMPA授予优先审评。ATG-010作用于目前唯一一个经过临床验证的核输出蛋白靶点XPO1,具有满足血液瘤和实体瘤巨大临床需求的潜力。”德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示:“直到今天,难治复发性多发性骨髓瘤仍然无法治愈,很庆...
ATG-008是一款mTORC1/2双靶点抑制剂，根据临床前及临床试验数据，ATG-008对弥漫性大B细胞淋巴瘤有抑制作用。德琪医药正在开展一项ATG-010联合ATG-008治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床试验（MATCH）。临床前数据显示：德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示：“ATG-010已经获批治疗难治复发性弥漫...
ATG-010是一款单药口服XPO1抑制剂,也是同类首款且唯一一款选择性核输出抑制剂(SINE),已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗二线以上的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。ATG-008是一款mTORC1/2双靶点抑制剂,根据临床前及临床试验数据,ATG-008对弥漫性大B细胞淋巴瘤有抑制作用。德琪医药正在开展一项ATG-010联合ATG-008...
“ATG-010为难治复发性多发性骨髓瘤患者的治疗提供了新思路,我们很高兴这款产品被NMPA授予优先审评。ATG-010作用于目前唯一一个经过临床验证的核输出蛋白靶点XPO1,具有满足血液瘤和实体瘤巨大临床需求的潜力。”德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示:“直到今天,难治复发性多发性骨髓瘤仍然无法治愈,很庆...
“ATG-010为难治复发性多发性骨髓瘤患者的治疗提供了新思路,我们很高兴这款产品被NMPA授予优先审评。ATG-010作用于目前唯一一个经过临床验证的核输出蛋白靶点XPO1,具有满足血液瘤和实体瘤巨大临床需求的潜力。”德琪医药创始人、董事长兼首席...
“ATG-010为难治复发性多发性骨髓瘤患者的治疗提供了新思路,我们很高兴这款产品被NMPA授予优先审评。ATG-010作用于目前唯一一个经过临床验证的核输出蛋白靶点XPO1,具有满足血液瘤和实体瘤巨大临床需求的潜力。”德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示:“直到今天,难治复发性多发性骨髓瘤仍然无法治愈,很庆...
ATG-010是一款单药口服XPO1抑制剂,也是同类首款且唯一一款选择性核输出抑制剂(SINE),已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗二线以上的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。ATG-008是一款mTORC1/2双靶点抑制剂,根据临床前及临床试验数据,ATG-008对弥漫性大B细胞淋巴瘤有抑制作用。德琪医药正在开展一项ATG-010联合ATG-008...
ATG-010是一款单药口服XPO1抑制剂,也是同类首款且唯一一款选择性核输出抑制剂(SINE),已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗二线以上的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。ATG-008是一款mTORC1/2双靶点抑制剂,根据临床前及临床试验数据,ATG-008对弥漫性大B细胞淋巴瘤有抑制作用。德琪医药正在开展一项ATG-010联合ATG-008...
“ATG-010为难治复发性多发性骨髓瘤患者的治疗提供了新思路,我们很高兴这款产品被NMPA授予优先审评。ATG-010作用于目前唯一一个经过临床验证的核输出蛋白靶点XPO1,具有满足血液瘤和实体瘤巨大临床需求的潜力。”德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示:“直到今天,难治复发性多发性骨髓瘤仍然无法治愈,很庆...