瑞士制药巨头罗氏(Roche)出品的阿特珠单抗Tecentriq(atezolizumab)被美国FDA提前4个月加速批准用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌(urothelial carcinoma,UC),该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法,同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。罗氏成为继百时美施贵宝(BMS)和默沙东(Merck & Co)之后,成功...
Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)是由美国Genentech公司生产,对于在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者有较好的疗效。Atezolizumab是一个程序性死亡配体1(PD-L1)的阻断抗体。 尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型,发生于尿道系统,累及膀胱和...
Atezolizumab 属于抗体抑制剂,是一种人源化单克隆抗体 IgG1,靶向 PD-L1,阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。Atezolizumab 具有抗肿瘤活性,促进 T 细胞攻击肿瘤细胞。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 1,590 现货 5 mg ¥ 3,980 现货 10 mg ¥ 5,680 ...
atezolizumab是首个获准用于治疗某种早期(辅助)非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)和肝细胞癌(HCC)的癌症免疫疗法。atezolizumab还在世界各国获批单独或与靶向疗法和/或化疗联合用于治疗各种类型的转移性NSCLC、某些类型的转移性尿路上...
Atezolizumab是罗氏研发的抗PDL-1单克隆抗体。 本试验的适应症是初治晚期或复发性(综合治疗难治的IIIB期)或转移性(IV期)非小细胞肺癌。 2. 试验目的 本研究的主要疗效目的是评估Atezolizumab与单药化疗方案相比在不适合任意含铂双药方案化...
PD-1/PD-L1 免疫疗法，旨在充分利用人体自身的免疫系统抵御、抗击癌症，通过阻断 PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力，实质性改善患者的总生存期。全世界的癌症领域研究专家及各大跨国药企更是为了攻克这一疾病，孜孜追求，不懈努力，希望早日使更多的癌症患者摆脱癌症的困扰。Figure 1. ...
Atezolizumab biosimilar is an Fc-engineered, humanized, monoclonal antibody that binds to PD-L1 and blocks interactions with the PD-1 and B7.1 receptors. Atezolizumab biosimilar is a non-glycosylated IgG1 kappa immunoglobulin that has a calculated molecular mass of 145 kDa. ...
这是第一个经FDA批准用于膀胱癌的PD-1/PD-L1抑制剂。Atezolizumab适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,在含铂类化疗方案治疗中或治疗后疾病出现进展;或在含铂类化疗方案术前新辅助或术后辅助治疗的12个月内。FDA对atezolizumab的批准使肿瘤免疫的新星之一PD-L1抑制剂成为泌尿系肿瘤的可选方案,扩大了PD-1/PD-...
2016年10月9日来自法国的马赛大学的Fabrice Barlesi教授在ESMO大会上口头报告PD-L1抑制剂atezolizumab(atezo)对比多西他赛二、三线治疗NSCLC的随机Ⅲ期的OAK研究。证实atezo可显著延长OS,且生存获益与PD-L1表达水平和组织学类型无关,另外atezo毒性更低。Atezo是一种人源化抗PD-L1单克隆抗体 与受体PD-1和B7.1结合,恢...
来源:抗人programmed cell death ligand 1 (PD-L1) 单克隆抗体atezolizumab生物类似药是使用atezolizumab生物类似药 CHO 稳定细胞系生产的。 特异性:体内实验级atezolizumab生物类似药(in vivo grade atezolizumab biosimilar specifically)与人PDL1蛋白特异性结合。