近期,一项研究评估了Atezolizumab(一种抗PD-L1抗体)与维莫非尼vemurafenib(BRAF抑制剂)或考比替尼Cobimetinib(MEK抑制剂)+维莫非尼vemurafenib联合治疗BRAF V600突变转移性黑色素瘤的安全性和抗肿瘤活性。在该研究中,患者首先接受考比替尼Cobimetinib+维莫非尼vemurafenib为期28天的磨合期治疗,随后转为Atezolizumab+考比替尼...
未分化甲状腺癌治疗新消息2024:Atezolizumab延长总生存期 一项2期试验(NCT03181100)的更新数据发表在《美国医学会杂志-肿瘤学》,港安健康国际医疗介绍,Atezolizumab(Tecentriq)联合靶向治疗,包括vemurafenib(Zelboraf)加cobimetinib(Cotellic)或bevacizumab(Avastin),可使未分化甲状腺癌(ATC)患者的中位总生存期(OS)比以往更长...
黑色素瘤术前新辅助免疫疗法:cobimetinib+atezolizumab提高应答率 港安健康国际医疗介绍,根据Neo ACTIVATE二期临床试验(NCT03554083)的结果,由联合或不联合vemurafenib(Zelboraf)的cobimetinib+atezolizumab(Cotellic+Tecentriq)组成的新辅助免疫疗法再进行治疗性淋巴结清扫术(TLND)后,切除的III期黑色素瘤患者的病理完...
港安健康国际医疗介绍,根据Neo ACTIVATE二期临床试验(NCT03554083)的结果,由联合或不联合vemurafenib(Zelboraf)的cobimetinib+atezolizumab(Cotellic+Tecentriq)组成的新辅助免疫疗法再进行治疗性淋巴结清扫术(TLND)后,切除的III期黑色素瘤患者的病理完全应答率(pCR)和主要病理应答率(mPR)都很高。 这些患者接受了为期12周的...
阿特珠单抗atezolizumab、考比替尼cobimetinib 和 vemurafenib维莫非尼 对于晚期或转移性 BRAF 突变黑色素瘤患者的疗效和安全性。该组合与当前的护理标准进行了比较,包括 BRAF/MEK 抑制和免疫检查点抑制剂治疗。 海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,更多问题,请咨询海得康医学顾问,电话:400...
黑色素瘤是全球恶性程度最高、发病率增长最迅速的肿瘤之一,而且非常容发生易转移,预后极差,BRAF突变阳性是黑色素瘤常见的突变类型。近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(Atezolizumab)联合靶向抗癌药Cotellic(Cobimetinib)和Zelboraf(Vemurafenib),用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。
一项摘要号为3502的研究,对Cobimetinib/Cotellic考比替尼(cobi)和atezolizumab联合方案治疗结直肠癌的临床活性和安全性进行评估。Atezolizumab(atezo;MPDL3280A)是一种基因工程抗体,可以抑制PD-L1与其受体PD-1和B7.1结合。Atezo已经证明在多种人类肿瘤类型中存在单药治疗活性。然而,在微卫星稳定(MSS)的CRCs患者中的响应...
在ASCO2016大会上公布的Ib期结果显示,针对所有结直肠癌患者两个药物组合的ORR为17%,KRAS突变患者ORR为20%,结果令人振奋。Cotezo的III期研究中,atezo单药或与Cobimetinib联用还将直接与CRC的标准疗法瑞戈非尼比较,预计2019年公布结果。 Ib期临...
美国FDA在2019年3月8日加速批准罗氏旗下GENETECH公司研发的PD-L1单抗药物阿特珠单抗Atezolizumab上市。阿特珠单抗Atezolizumab与cobimetinib和vemurafenib联合使用,用于治疗带有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 黑色素瘤是黑色素细胞的恶性肿瘤,黑色素细胞是产生黑色素的细胞,来源于神经嵴。虽然大多数黑色素瘤发生...
cobimetinib和atezolizumab联合治疗结直肠癌安全有效,2016年6月3-7日,一年一度的美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会将在芝加哥举办。6月5日上午