CL31C101JIFNNNF、TP4086、LM25141QRGERQ1、ECS-3953M-120-B-TR、TC551001CSR-55、HA16117FPAJ-EL、MIC5330-KGYML-TR、DEBB33F471KC3B、ICS960008AFLFT、MBR5H150VPC-E1、NSVBC143ZPDXV6T1G、TMCTXB1C685MTRF、WSL2010R0100FEA、GRM55R5C2D472JY21L、DO3340P-104MLD、SN74LV4053ADBR、STC11F04E-35I...
CGA6M4X7R2J683K200AA 1210 X7R 630V 68NF 10% 车规TDK 贴片电容 CCC X7R 深圳市普旭达电子有限公司 3年 查看详情 ￥168.00/袋 广东广州 400V4700UF原装江海 CD135铝电解电容 变频器450v4700uf 现货供应 在线交易 48小时发货 少货必赔 破损包赔 沭阳县八拜交亦电子商务有限公司 2年 查看详情 ￥1.00...
NFATc3 Antibody (A303-572A-T) in WB Detection of human NFATc3 by western blot and immunoprecipitation. Samples: Whole cell lysate from Jurkat (15 and 50 µg for WB; 1 mg for IP, 20% of IP loaded), HEK293T (T; 50 µg) and HeLa (H; 50 µg) cells. Antibodies: Affinity...
NFATc3 Antibody (A303-570A) in WB Detection of human NFATc3 by western blot and immunoprecipitation. Samples: Whole cell lysate from Jurkat (15 and 50 µg for WB; 1 mg for IP, 20% of IP loaded), HEK293T (T; 50 µg) and HeLa (H; 50 µg) cells. Antibodies: Affinity ...
PDTC和ATC中PI3K通路关键基因(PIK3CA、AKT1和PTEN)的高突变率最好地说明了PI3K通路在甲状腺癌进展中的关键作用。PI3K通路也可以通过非突变机制激活,例如microRNA介导的调节。在晚期疾病中,PI3K通路突变表现出特定的共突变模式:例如,PIK3CA和AKT1突变与BRAF V600E相关,相反,PTEN功能缺失突变与RAS和NF1突变相关。
2023年6月20日，重庆医科大学药学院肖斌教授团队在《Journal of Translational Medicine》发表了题为“CircNFATC3 promotes the proliferation of gastric cancer through binding to IGF2BP3 and restricting its ubiquitination to enhance CCND1 mRNA stability”的研究论文。该研究揭示了一个新的circNFATC3-IGF2BP3...
C3216C0G2J182JT000N 1206 182J 1800PF 1.8NF 630V C0G TDK陶瓷片式电容 距您较近 TDK品牌 深圳市兴泰隆电子有限公司 5年 查看详情 ￥0.65/个 广东深圳 CGA4J1X7T0J226MT0Y0N 0805 226M 6.3V 22UF X7T车规级 耐125度 TDK电容 距您较近 X7T 深圳市兴泰隆电子有限公司 5年 查看详情 ￥0.0...
root@hitsz-NF5280M5:~# ln -s /usr/local/python3.7.5/bin/python3.7 /usr/local/python3.7.5/bin/python复制 进入目录查看软连接正常,使用which python查询,查询到的是/usr/local/python3.7.5/bin,不会显示usr/bin目录了。 重启服务器,运行ATC,仍然报错: 4楼回复于2024-05-14 20:37:23 Pandalw:你...
俞晓峰：该研究中应用了NFATc3基因编辑小鼠疾病模型，探讨与揭示该基因冠状动脉粥样硬化致病作用，为什么会选择性将该基因在巨噬细胞中特异性敲除？梁思佳：我们知道巨噬细胞泡沫化是动脉粥样硬化斑块形成的关键因素，其在动脉粥样硬化形成中的重要性，以及它们在斑块内的富集，使巨噬细胞成为动脉粥样硬化的有希望的治疗...
我注意到梁老师在冠状动脉粥样硬化小鼠疾病模型建立中,是采用在NFATc3基因巨噬细胞特异性敲除小鼠上,再导入AAV8-CD36-hPCSK9-D374Y(hPCSK9DY)突变体巨噬细胞特异性表达的策略,这是不是间接表明,NFATc3基因在小鼠巨噬细胞中敲除,需要加上hPCSK9DY条件性表达的协同作用,才能诱导小鼠形成冠状动脉粥样硬化的表型?