AT13148是一种口服的,ATP竞争性的,多AGC kinase抑制剂,对Akt1/2/3,p70S6K,PKA,和ROCKI/II的IC50分别为38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM,和6 nM/4 nM。Phase 1。 体外研究AT13148, as a multi-AGC kinase inhibitor, potently inhibits proliferation with GI50 values of 1.5 to 3.8 μM across a ...
英文名称:AT-13148 货号:ZY6M4806 是否进口:否 AT-13148 AT-13148是一种口服的、atp竞争性的多agc激酶抑制剂,具有强大的药效学和抗肿 瘤活性,与其他AKT抑制剂相比具有不同的作用机制。 生物活性 在具有临床相关基因缺陷的肿 瘤细胞中,AT13148可显著阻断AKT、p70S6K、PKA、ROCK和SGK底物磷酸化,并以浓度和时间依...
[AT13148]化源网提供AT13148CAS号1056901-62-2,AT13148MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询AT13148上化源网,专业又轻松。
英文名字:AT-13148 质量标准:>98%,Akt抑制剂 规格 5mg 25mg 清除 货号:MB4498大包装询价 描述 其他信息 Documents 小工具 AT13148是一种口服的,ATP竞争性的,多AGC kinase抑制剂,对Akt1/2/3,p70S6K,PKA,和ROCKI/II的IC50分别为38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM,和6 nM/4 nM。Phase 1 ...
化学名 AT-13148 分子式 C17H16ClN3O CAS号 1056901-62-2 结构式图片 NCIT码 C101786 SMILES NC[C@@](O)(C1=CC=C(Cl)C=C1)C2=CC=C(C=C2)C3=CNN=C3 INCHIKEY IIRWNGPLJQXWFJ-KRWDZBQOSA-N 别名 BENZENEMETHANOL, .ALPHA.-(AMINOMETHYL)-.ALPHA.-(4-CHLOROPHENYL)-4-(1H-PYRAZOL-4...
关键字:1056901-62-2;AT13148;AT-13148;(S)-1-(4-(1H-Pyrazol-4-yl)phenyl)-2-amino-1-(4-chlorophenyl)ethanol 公司简介 上海阿拉丁生化科技股份有限公司是A股上市公司((股票代码:688179),专注于科研试剂的研发、生产和销售,已陆续建立多个工厂和研发中心。作为领军企业,阿拉丁始终坚持质量第一,连续13年被...
AT13148 (AT-13148)是新型可口服的、ATP竞争性多AGC kinase抑制剂,具有强大的药效学和抗肿瘤活性。AT13148对Akt1/2/3、PKA、p70S6K和ROCKI/II的IC50分别为38 nM/402 nM/50 nM、3 nM、8 nM和6 nM/4 nM,与其他AKT抑制剂作用机制不同,同时抑制多种AGC激酶可能会增加抗肿瘤活性并最大限度地减少临床耐药性。
AT13148 快速询单 源叶特供现货专题 CAS No.:1056901-62-2 分子式:C17H16N3OCl 分子量:313.78144 别名:(+)-(S)-2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-[4-(1H-吡唑-4-基)苯基]乙醇;AT 13148 二盐酸盐;AT13148 抑制剂;AT13148 基本信息 简介 了解化合物详情 ...
产品名称:AGC kinase抑制剂(AT13148)英文名称:AT13148产品货号:M01156产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mgAT13148是一种可,ATP竞争性的AGC kinase的抑制剂,能够抑制Akt1/Akt2/Akt3,p70S6K,PKA和ROCKI/ROCKII的活性,IC50值分别为38nM/402nM/50nM,8nM,3nM和6nM/4nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁...
AT-13148 英文名称: AT-13148 总访问: 39 国产/进口: 进口 半年访问: 1 产地/品牌: AbMole 产品类别: 分子生物学试剂 规格: 10mg 最后更新: 2024-8-2 货号: M4806-10mg CAS 号: 1056901-62-2 参考报价: 询价 立即询价 电话咨询 [发表评论] [本类其他产品] [本类其他供应商] [收藏] 分享:微信...