ASTM F2382-24由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2024-08-15。ASTM F2382-24在国际标准分类中归属于: 11.100 实验室医学。ASTM F2382-24 循环血液接触医疗器械材料部分凝血活酶时间(PTT)评估的标准试验方法的最新版本是哪一版?最新版本是 ASTM F2382-24 。ASTM...
ASTM F2382-24 引用标准 ANSI/AAMI/ISO 10993-4 适用范围 1.1 本测试方法涵盖循环血液接触装置材料通过内在凝血途径诱导血液凝固的能力的筛选。根据 ANSI/AAMI/ISO 10993-4,该测定应成为接触人体血液的设备和材料的血液相容性评估的一部分。 1.2 执行本测试方法期间应遵守所有安全政策和实践。
ASTM F2382-24 循环血液接触医疗器械材料部分凝血活酶时间(PTT)评估的标准试验方法DIN 58908 E:2014-12 止血学激活部分促T凝血酶原激酶时间的测定(APTT) 参考测量方法DIN 58908:2000 止血学.激活部分促T凝血酶原激酶时间的测定(APTT).参考测量方法ASTM F2382-17 在部分凝血活酶时间(PTT)上评估循环血液接触医疗器...
ASTM F2382-18凝血试验 ASTM F2382-18 是一项针对凝血试验的标准,提供了凝血试验方法的规范,以确保这些方法的可重复性和准确性。凝血试验是评估血液凝固功能的一种常规试验,对于诊断出血性疾病、血栓形成和抗凝治疗监测非常重要。 该标准涵盖了多种凝血试验方法,包括凝血酶时间 (TT)、活化部分凝血活酶时间 (APTT)、...
标准号:ASTM F2382-2018 检测标准/方法:部分促凝血酶原激酶时间评定血管内医疗器材原料的试验方法 ASTM F2382-2018 检测对象:医疗器械 检测项目/参数:凝血 相关标准 《口腔材料生物试验方法静脉注射急性全身毒性试验YY/T0127.2-2009》口腔材料生物试验方法 静脉注射急性全身毒性试验 YY /T0127.2-2009 ...
Designation: F2382 − 04 (Reapproved 2010)Standard Test Method forAssessment of Intravascular Medical Device Materials onPartial Thromboplastin Time (PTT) 1This standard is issued under the fixed designation F2382; the number immediately following the designation indicates the year oforiginal adoption ...
标准号:ASTM F2382-2004 中文标准名称:根据部分促凝血酶原激酶时间评估血管内医疗设备材料的标准试验方法 英文标准名称:Standard Test Method for Assessment of Intravascular Medical Device Materials on Partial Thromboplastin Time (PTT) 标准类型:C10 发布日期:1999/12/31 12:00:00 ...
在中国标准分类中,ISO 10993-4, ASTM F2382涉及到医疗器械综合、电子计算机应用、其他专科器械。 德国标准化学会,关于ISO 10993-4, ASTM F2382的标准 DIN EN ISO 10993-4:2017医疗设备的生物评估.第4部分:与血液相互作用试验选择(ISO 10993-4-2017);德文版本EN ISO 10993-4-2017 ...
DOI: I O. I 520/F2382-18. ,nendations issued by the ~Vorld Trade Organization Technical Barriers to Trade (TBT) Con1nzittee. 2. Referenced Documents 2.1 ANSIJAAMI Standard: ANSI/ AAM I /ISO I 0993-4 Biological Evaluation of Medical Dev ic es - Part 4: Selection of Tests for ...
ASTM F2382-04e1 根据部分促凝血酶原激酶时间评估血管内医疗设备材料的标准试验方法 ASTM F2081-01 血管支架尺寸属性的表征和表现的标准指南 国家药监局,关于人造血管的标准 YY/T 1842.7-2023 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第7部分:血管内输液用连接件 ...