(正版标准)ASTM F2888-2019 下载积分: 1500 内容提示: Designation: F2888 − 19Standard Practice forPlatelet Leukocyte Count—An In-Vitro Measure forHemocompatibility Assessment of Cardiovascular Materials 1This standard is issued under the f i xed designation F2888; the number immediately following ...
Designation: F2888 − 13Standard Test Method forPlatelet Leukocyte Count—An In-Vitro Measure forHemocompatibility Assessment of Cardiovascular Materials 1This standard is issued under the fi xed designation F2888; the number immediately following the designation indicates the year oforiginal adoption or...
ASTM E2888-12的标准全文信息,1.1 这种做法确保无缺陷的 C 型逆转录病毒的 5 log10 灭活,这些病毒是鼠杂交瘤和 CHO 细胞的内源性,并且可能存在于使用啮齿动物来源的细胞培养物的生物制药工艺的生产流中。 1.2 本实践中指定的工艺参数通过在初始亲和捕获层析纯化后调整工艺
2019年ASTM E2888-12(2019)用pH值灭活啮齿动物逆转录病毒的过程的标准实施规程 2012年ASTM E2888-12使用pH进行逆转录病毒灭活过程的标准实施规程 1.1 这种做法确保无缺陷的 C 型逆转录病毒的 5 log10 灭活,这些病毒是鼠杂交瘤和 CHO 细胞的内源性,并且可能存在于使用啮齿动物来源的细胞培养物的生物制药工艺的生...
ASTM F2888-19 引用标准 ASTM F2382 适用范围 1.1 这种做法有助于评估心血管装置材料诱导血栓形成的能力。血栓形成通过材料表面活化后被血栓消耗时人血小板和白细胞的减少来评估。根据 ANSI/AAMI/ISO 10993-4,该测定可能是接触人体血液的设备和材料的血液相容性评估的一部分。另请参见测试方法 F2382。
Designation: F2888 − 19Standard Practice forPlatelet Leukocyte Count—An In-Vitro Measure forHemocompatibility Assessment of Cardiovascular Materials 1This standard is issued under the f i xed designation F2888; the number immediately following the designation indicates the year oforiginal adoption or,...
ASTM E2888-12(2019) 适用范围 1.1 这种做法确保无缺陷的 C 型逆转录病毒的 5 log10 灭活,这些病毒是鼠杂交瘤和 CHO 细胞的内源性,并且可能存在于使用啮齿动物来源的细胞培养物的生物制药工艺的生产流中。1.2 本实践中指定的工艺参数通过在初始亲和捕获层析纯化后调整工艺溶液的 pH 值,始终确保鼠逆转录病毒的...
ASTM F2888-19的标准全文信息,1.1 这种做法有助于评估心血管装置材料诱导血栓形成的能力。血栓形成通过材料表面活化后被血栓消耗时人血小板和白细胞的减少来评估。根据 ANSI/AAMI/ISO 10993-4,该测定可能是接触人体血液的设备和材料的血液相容性评估的一部分。另请参见测试
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ASTM F2888-19的历代版本如下: 2019年ASTM F2888-19血小板白细胞计数的标准实施规程&x2014;心血管材料血液相容性评估的体外测量 2013年ASTM F2888-13血小板白细胞计数的标准测试方法 1.1 这种做法有助于评估心血管装置材料诱导血栓形成的能力。血栓形成通过材料表面活化后被血栓消耗时人血小板和白细胞的减少来评估。根...