AST2169是艾力斯自主研发的具有全球知识产权的KRAS G12D选择性抑制剂。2024年3月14日,艾力斯宣布,注射用AST2169脂质体近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准其在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中开展安全性...
金融界6月24日消息，艾力斯披露投资者关系活动记录表显示，公司自主研发的AST2169脂质体于2024年3月获得I期临床试验的批准，其主要针对KRAS G12D突变晚期实体瘤患者。公司最近还与和誉医药达成了联药合作，探索伏美替尼与口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合用药治疗晚期非小细胞肺癌。本文源自：金融界AI电报 作者：...
AST2169脂质体是艾力斯公司独立研发的新型抗癌药物,它特别针对KRAS基因的G12D突变表现出高度的靶向性。 作为一种药物递送系统,脂质体在恶性肿瘤的精准治疗中显示出巨大的潜力。通过将药物封装在脂质体中,不仅可以提高药物在体内的分布浓度,还能有效保护药物免受体内环境的降解,从而延长药物的疗效。此外,脂质体的表面易于...
智通财经APP讯，艾力斯(688578.SH)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》，自主研发的注射用AST2169脂质体(“AST2169”)在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究获得药物临床试验批准。据悉，AST2169是公司自主研发...
别名 AST2169脂质体、AST-NS2101、AST2169 + [1] 靶点 KRAS G12D 作用机制 KRAS G12D抑制剂(KRAS G12D突变抑制剂) 治疗领域 肿瘤消化系统疾病内分泌与代谢疾病+ [1] 在研适应症 KRAS G12D突变实体瘤结直肠癌非小细胞肺癌+ [1] 非在研适应症- 原研机构 上海艾力斯医药科技股份有限公司 在研机构 上海...
AST2169是艾力斯自主研发的具有全球知识产权的KRAS G12D选择性抑制剂。2024年3月14日,艾力斯宣布,注射用AST2169脂质体近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准其在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中开展安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究。研究药物:注射用AST2169脂质体(...
AST2169脂质体是艾力斯自主研发的抗癌新药,具有对KRAS基因G12D具有很好的靶向性,2024年3月获得国家药品监督管理局的通知,这款药物获准用于人体临床试验。为此,基因检测发现KRAS基因G12D的患者,可以申请免费用这款药,而不是盲试其他药物了。在剂量递增阶段,其他KRAS基因突变位点的患者也可以入组。
艾力斯自主研发的注射用AST2169脂质体获得药物临床试验批准,针对KRAS G12D突变晚期实体瘤患者。 3月13日,艾力斯(688578.SH)宣布,公司已收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。公司自主研发的注射用AST2169脂质体将在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中进行I期临床研究,评估其安全性、耐受性、药代动力...
金融界3月13日消息，艾力斯近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究获得药物临床试验批准。AST2169是公司自主研发的具有全球知识产权的KRAS G12D选择性抑制剂，目前全球...
金融界4月29日消息，艾力斯披露投资者关系活动记录表显示，公司自主研发的KRAS G12D选择性抑制剂AST2169获得药物临床I期试验批准；伏美替尼作为公司核心产品，在多个临床研究中表现劣异，包括一线和二线治疗晚期NSCLC的优秀疗效，并在国际学术会议上公布了关于伏美替尼与其它药物的联合应用研究数据；同时，公司与和誉...