在符合靶点要求的患者中疾病控制率达到66.7%,ORR为33.3%。充分展现出AST-001广谱抗肿瘤的特性。在KRAS突变的患者中也观察到明确的抗癌效果。安全性方面,大部分治疗相关的不良事件(TRAE)为1-2级,均可控可管理。 AST-001Ⅰ期临床研究显示其在多个难治瘤种中(例如胰腺癌、肝内胆管癌)良好的开发前景,特别是为KRAS突...
AST-001:靶向KRAS G12D的小分子药物 KRAS G12D突变是KRAS突变的一种亚型,在非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌等多类癌症当中都可能存在。其中,胰腺癌的KRAS检出率可以达到90%,其中约40%是KRAS G12D突变。 与已经找到了“特效药”的KRAS G12C不同,KRAS G12D突变的重要性一直备受关注,但相关药物以及治疗方案...
这次我们带大家了解AST-001最新进展。这4者都是在近几年崛起的广谱抗癌新靶点，其中部分还曾是困扰患者的“难治”、“无药可用”突变——如今，它们都有了治疗的新希望！AST-001：国研新药临床试验正在招募 AST-001是一款国研创新药，根据其药企官网上公布的信息，这是全球首款申报临床的小分子靶向KRAS G12D候选...
AST-001也是基于AKR1C3酶活化前药平台自主开发的小分子靶向偶联新药，适应症为胰腺癌、非小细胞肺癌、胃癌。2022年1月，其获得NMPA默示许可进入临床试验，正进行I期临床研究，后续将进一步针对KRAS G12D突变、DNA损伤修复基因突变、癌症脑转移等适应症开展临床研究。段建新介绍，在临床前的药效实验中，其发现AST-001...
2022年7月7日,深圳艾欣达伟医药科技有限公司(以下简称:“艾欣达伟”或“公司”)宣布,其自主开发的AKR1C3酶激活前药平台靶向抗癌新药AST-001注射液I期临床研究在吉林省肿瘤医院顺利完成首例受试者入组及第一次给药。 该项研究是一项在中国开展的AST-001注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/II期临床研究(登记号:CT...
药品名称 AST-001 药品类别 创新药; 化药; 小分子; 偶联药物 靶点 aldo-keto reductase family 1 member C3 (AKR1C3) 作用机制 小分子偶联药物 药品简介 -- 研发机构 艾欣达伟 最高研发阶段 全球: II期临床 中国: II期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列...
艾欣达伟FIC抗肿瘤新药上I期临床。深圳艾欣达伟医药1类新药AST-001注射液在I期临床中完成首例受试者入组及给药。该项研究拟评估AST-001单药在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性以及评估受试患者中AST-001及其代谢产物的药代动力...
研究显示,醛酮还原酶(aldo-keto reductase,AKR)1C3(AKR1C3)在多种恶性实体瘤和血液肿瘤细胞中的表达水平高于正常细胞[3-6],且与肿瘤的发生发展[7-11]以及肿瘤对放疗的抵抗性[11-12]和对化疗[11, 13]/ 免疫疗法[14]的耐...
AST-001 (Astrogen) 基本信息 药品名称 -- 单方药品 丝氨酸 药品类别 微创新; 化药; 小分子 靶点 amino acid 作用机制 amino acid 药品简介 -- 研发机构 Astrogen 最高研发阶段 全球: III期临床 中国: 临床前 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列 研发时光轴 ...
深圳艾欣达伟医药科技有限公司(Ascentawits Pharmaceuticals, Ltd)是一家处于临床阶段,专注于小分子靶向偶联创新药物研发的生物医药科技企业。公司自成立以来始终坚持通过原研创新技术,围绕着全新靶点,自主开发以临床急需为导向的具有全球知识产权的抗肿瘤药物。