KRAS G12D作为KRAS中的主要突变之一，存在于相当比例的胰腺导管腺癌、结直肠癌、肺腺癌中。然而，由于KRAS蛋白的独特结构，长期以来被视为“不可成药”的靶点。以美国为例，每年大约有180万新的癌症病例被诊断出来，其中约11.6%（21万人）存在KRAS突变（详见下图）。▲图源“astellas”，版权归原作者所有，如无意中...
2024年6月11日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,安斯泰来(Astellas)申报的1类新药ASP3082注射液获批临床,拟开发用于携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期(不可切除)或转移性恶性实体瘤。公开资料显示,这是一款具有高效选择性的新型KRAS G12D蛋白降解剂,正在国际范围内开展1期临床研究。
全球首个KRAS G12D蛋白降解药物ASP3082注射液在中国的临床试验申请获批,剑指多种实体瘤 2024年6月11日,安斯泰来(Astellas)研发的一款KRAS突变体蛋白降解药物-ASP3082注射液的新药IND,获中国国家药品监督管理局药品评审中心(NMPA)批准,用于治疗携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期(不可切除)或转移性恶性实体瘤。 ...
基本信息 药品名称 ASP3082 药品类别 创新药; 化药; 小分子; 降解类药物 靶点 KRAS G12D 作用机制 KRAS G12D PROTAC 药品简介 -- 研发机构 Astellas Pharma 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: I期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列 研发时光轴 交易...
2024年6月11日,安斯泰来(Astellas)研发的一款KRAS突变体蛋白降解药物-ASP3082注射液的新药IND,获中国国家药品监督管理局药品评审中心(NMPA)批准,用于治疗携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期(不可切除)或转移性恶性实体瘤。 据悉,ASP3082是全球首个也是目前唯一一款进入临床阶段的KRAS G12D蛋白降解药物,有望成为同...
2024年6月11日,安斯泰来(Astellas)研发的一款KRAS突变体蛋白降解药物-ASP3082注射液的新药IND,获中国国家药品监督管理局药品评审中心(NMPA)批准,用于治疗携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期(不可切除)或转移性恶性实体瘤。 据悉,ASP3082是全球首个也是目前唯一一款进入临床阶段的KRAS G12D蛋白降解药物,有望成为同...