基于光免疫疗法(PIT)平台、专注于癌症靶向精准治疗的Aspyrian Therapeutics生物技术公司1月16日公布,美国FDA已授予公司全球首创(first-in-class)精准治疗候选药物RM-1929用于2线疗法失败的头颈部复发性鳞状细胞癌(HNSCC)患者治疗的快速通道认定。 RM-1929是一款使用IRDye 700DX作为光敏剂的cetuximab偶联药物,靶向表皮生长...
主要疗法ASP-1929已通过美国FDA的快速通道审评(Fast Track)。该疗法主要针对复发性头颈部鳞状细胞癌,目前正在进行Ⅲ期临床试验。此外,ASP-1929 PIT疗法的Ⅱ期临床研究也在进行中,以评估针对其他癌症类型的疗效和安全性。 工作经历 暂未收录该人物工作经历
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原国家药监局助理巡视员骆诗文说:“我们现在把美国FDA(食品药品管理局)的管理方法当作圣经,在中国推行,按照西药的标准和管理模式研究和管理中药,不符合中药发展。GMP、GSP和自己独创的GAP改造,至少花了3000亿元。现在管理中医药的人,知识化但不专业化。某主管部门的处长竟然说,中医药现代化就是把古代经典翻译成白话文...
ERP certification, ROHS certification, FCC certification, FDA certification, IC certification, SAA certification, C-TICK certification, PSE certification, IP rating certification, SONCAP certification. It can also authorize toy products EN-71, ASTM F-963, EN62115, PAHS, REACH, CCC and other certifica...
FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library | Anti-Obesity Compound Library | Transcription Factor-Targeted Library | Lipid Metabolism Compound Library | Rare Diseases Drug Library | Antidepressant Compound Library | Nuclear Receptor Compound Library | Osteogenesis Compound Library | Cancer Stem Cells ...
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本着中医药科技创新的理念和当下中医药的利好政策,天士力集团生产的复方丹参滴丸已完成美国食品药品监督管理局(FDA)Ⅱ期临床试验,Ⅲ期临床认证工作也已启动,为中成药进入国际主流医药体系作出了可喜的探索。这恰好印证了他的“中医药只有与时俱进,不断创新,才能拥有世界话语权和主导权。如果抱残守缺,死守古训,最终将...
FDA还曾有表示,Paxlovid有可能出现的副作用包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉疼痛。 不得不说,3000块钱的“感冒药”,这感冒太严重也太贵重了…… 2 去年秋天,辉瑞医药集团与拉丁美洲的发展中国家签订的霸王合同被拉美媒体曝光,其合同中最能体现霸权的条款大致有以下三条: ...