靶免联合（免疫检查点抑制剂+TKI）已成为晚期肾透明细胞癌（aRCC）的一线标准治疗。III期CheckMate 9ER试验早期数据显示，纳武利尤单抗（NIVO）联合卡博替尼（CABO）较舒尼替尼（SUN）显著改善生存（中位随访18.1个月）。2025年ASCO GU会议公布了该研究的最终随访结果（中位随访67.6个月），为长期疗效及安全性提...
另一方面,CheckMate-9Er研究的最终分析显示,在经过67.6个月的中位随访后,纳武利尤单抗+卡博替尼在ITT人群中的PFS和OS获益得以维持(mPFS 16.4m vs. 8.3m,HR=0.58;mOS 46.5m vs. 35.5m,HR=0.79)。在客观缓解率(ORR)方面,纳武利尤单抗+卡博替...
CheckMate 9ER研究纳入未治疗的晚期肾细胞癌(aRCC)患者,与舒尼替尼组相比,纳武利尤单抗联合卡博替尼治疗组,患者的无进展生存期(PFS,HR为0.56)和总生存期(OS,HR为0.70)更好,客观缓解和完全缓解率(CR)是舒尼替尼组的2倍,最小随访时...
CheckMate-9ER研究长期随访数据更新 CheckMate-9ER研究是一项多中心、随机、开放、Ⅲ期研究,旨在评估纳武利尤单抗/卡博替尼对比舒尼替尼在651例既往未经治疗的晚期RCC患者中的疗效。2020年ESMO大会最先报道了中位随访18月的数据,本次ASCO-GU大会报道了中位随访55.6个月后的数据。纳武利尤单抗+卡博替尼继续显示出优于...
CheckMate-9ER研究是一项多中心、随机、开放、Ⅲ期研究,旨在评估纳武利尤单抗/卡博替尼对比舒尼替尼在651例既往未经治疗的晚期RCC患者中的疗效。2020年ESMO大会最先报道了中位随访18月的数据,本次ASCO-GU大会报道了中位随访55.6个月后的数据。纳武利尤单抗+卡博替尼继续显示出优于舒尼替尼单药的显著疗效改善,包括...
在肾癌领域,CheckMate-9ER研究3比较了纳武利尤单抗+卡博替尼 vs 舒尼替尼用于初治晚期肾细胞癌(aRCC)的疗效和安全性。COSMIC-313研究4则旨在评估与纳武利尤单抗+伊匹木单抗的双免联合方案相比,纳武利尤单抗+伊匹木单抗+卡博替尼的三联方案在中高危aRCC患者中的应用。本次ASCO GU大会,CheckMate-9ER研究和COSMIC-313...
2024年ASCOGU(泌尿生殖系统癌症研讨会)的余温仍然不减。本次会议上发表的几个关键研究尤其令人瞩目,它们包括BRCAAway研究中mCRPC的测序与前期联合治疗,ccRCC中CheckMate-9ER和CheckMate-214试验的新进展,以及FGFR2和FGFR3突变患者mUC中令人瞩目的现实世界回顾性研究。
CheckMate 9ER 本研究报道了CheckMate 9ER试验中位随访55个月后的结果,比较了nivolumab和cabozantinib与舒尼替尼联合治疗未接受任何治疗的晚期RCC患者,即一线治疗。主要终点是PFS、总生存期(OS)、客观有效率和安全性。与先前的分析一致,中位随访时间为18.1个月和44个月,与舒尼替尼相比,尼武单抗和卡博津替尼联合使...
CheckMate 9ER研究中,Nivo+Cabo一线治疗mRCC,在ITT人群中mPFS达16.4个月,mOS达46.5 个月,ORR显著高于对照组。国内多项研究也聚焦免疫联合靶向在不同阶段肾癌治疗的应用。卡度尼利单抗+仑伐替尼新辅助治疗高风险早期肾细胞癌,DCR率达 100%,ORR为55.6%,所有患者均成功接受肾部分切除术。这些研究成果为肾癌精准治疗...
让我们从摘要362开始,本摘要报道了CheckMate 9ER研究中位随访55个月后的结果,比较了纳武利尤单和卡博替尼或舒尼替尼联合治疗未接受任何治疗的晚期RCC患者,即一线治疗。主要终点是PFS,次要终点包括总生存期(OS)、客观缓解率和安全性。与先前的分析一致,中位随访时间为18.1个月和44个月,与舒尼替尼相比,纳武利尤...