“ASCENT-04研究的结果支持SG/pembro作为既往未接受过治疗的、局部晚期不可切除或转移性PD-L1阳性TNBC患者的潜在新标准治疗方案。”该研究的主要作者、丹娜-法伯癌症研究所的Sara M. Tolaney医学博士在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年...
2024年2月29日,ASCENT研究的最终成果荣耀登载《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology,IF=45.3)[1]。基于ASCENT研究的卓越成果,戈沙妥珠单抗(Sacituzumab Govitecan,SG)的获批为局晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)治疗带来了革命性进展。本...
5月23日,吉利德宣布了III期ASCENT-03研究取得了积极结果。该研究达到了主要终点,与化疗相比,Trodelvy(戈沙妥珠单抗)在不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗(即PD-L1阴性或无法接受免疫治疗)的一线转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者中,显示出高度显著且具有临床意义的无进展生存期(PFS)改善。 Trodelvy是一种first-in-clas...
根据3期ASCENT-04/KEYNOTE-D19研究(NCT05382286)的结果,Trodelvy+Keytruda与Keytruda+化疗相比,可改善既往未经治疗的PD-L1阳性(合并阳性评分[CPS]≥10)转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者的无进展生存期(PFS)。港安健康国际医疗指出,这些研究结果首次显示了ADC与免疫疗法联合用于转移性乳腺癌早期治疗的变革潜力。对于这种...
研究结论:ASCENT研究的最终数据证实,在既往接受过至少二线化疗的mTNBC患者中,SG对比单药化疗获得更好的生存结局,同时安全性可控且改善患者生活质量,成为该人群有效的治疗选择。 专家点评 与其他类型的乳腺癌相比,三阴性乳腺癌有效的治疗手段相对缺乏,临床上仍存在大量不能满足的治疗需求。ASCENT研究的成功,使SG成为全球首...
Trop-2在乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、肾癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌等多种肿瘤细胞表面大量表达,三阴乳腺癌患者的Trop-2表达率高达90%,但是Trop-2在正常组织中表达有限,因此是一个有效的治疗靶点。ASCENT研究则是Trop-2 ADC药物在全球范围内的首个III期研究,其结果备受关注。
在随机、III期ASCENT-04/KEYNOTE-D19研究中,戈沙妥珠单抗(SG,Sacituzumab Govitecan)联合帕博利珠单抗(pembro,Pembrolizumab)作为PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的一线治疗方案,与化疗联合帕博利珠单抗相比,显著降低了35%的疾病进展或死亡风险。 2 安全性结果与所用药物的已知毒性特征一致,且SG/pembro组的停药率...
2024年2月29日,ASCENT研究的最终成果荣耀登载《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology,IF=45.3)[1]。基于ASCENT研究的卓越成果,戈沙妥珠单抗(Sacituzumab Govitecan,SG)的获批为局晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)治疗带来了革命性进展。本次最新数据的发布,进一步证实了SG在mTNBC治疗中的独特地位。【肿瘤...
在随机、III期ASCENT-04/KEYNOTE-D19研究中,戈沙妥珠单抗(SG,Sacituzumab Govitecan)联合帕博利珠单抗(pembro,Pembrolizumab)作为PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的一线治疗方案,与化疗联合帕博利珠单抗相比,显著降低了35%的疾病进展或死亡风险。 安全性结果与所用药物的已知毒性特征一致,且SG/pembro组的停药率低于...
在随机、III期ASCENT-04/KEYNOTE-D19研究中,戈沙妥珠单抗(SG,Sacituzumab Govitecan)联合帕博利珠单抗(pembro,Pembrolizumab)作为PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的一线治疗方案,与化疗联合帕博利珠单抗相比,显著降低了35%的疾病进展或死亡风险。 2 安全性结果与所用药物的已知毒性特征一致,且SG/pembro组的停药率...