格隆汇11月12日丨歌礼制药-B(01672.HK)发布公告，已完成ASC40(地尼法司他)每日一次口服片治疗中、重度痤疮III期临床试验的480例患者入组。首例患者已于2024年1月24日入组。这项III期临床试验是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验，旨在评估ASC40每日一次口服片治疗中、重度寻常性痤疮的安...
ASC40片的适应症是成人复发胶质母细胞瘤。 此药物由歌礼生物科技(杭州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1. 比较ASC40片联合贝伐珠单抗与安慰剂联合贝伐珠单抗治疗成人复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期(PFS)(由独立影像评估委员会[IRC]评价); 2. 比较ASC40片联合贝伐珠单抗与安慰剂联合贝伐...
神外前沿讯,近日,由歌礼生物科技(杭州)有限公司申办,由北京天坛医院李文斌教授(专访链接)牵头的《一项评估ASC40片联合贝伐珠单抗对照安慰剂联合贝伐珠单抗治疗成人复发性胶质母细胞瘤患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床》(药物临床试验...
目前,由首都医科大学附属北京天坛医院牵头,国内多家中心共同参与正在开展一项评估asc40片联合贝伐珠单抗对照安慰剂联合贝伐珠单抗治疗成人复发性胶质母细胞瘤患者的随机,双盲,安慰剂对照的iii期临床试验,该临床试验已通过国家药品监督管理局和本院医学伦理委员会的审批. 中山大学肿瘤防治中心 作为本次试验的分中心之一,正在...
ASC40片的适应症是中、重度寻常性痤疮 此药物由歌礼生物科技(杭州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价ASC40片各剂量组治疗中、中毒寻常性痤疮患者的安全性和有效性,通过对不同剂量组和不同治疗时间的疗效和安全性的评估,为Ⅲ期临床试验方案设计提供理论依据。
歌礼制药-B(01672.HK)完成ASC40(地尼法司他)每日一次口服片治疗痤疮III期临床试验患者入组 歌礼制药-B(01672.HK)公布，已完成ASC40(地尼法司他)每日一次口服片治疗中、重度痤疮III期临床试验的480例患者入组。首例患者已于2024年1月 24日入组。本文源自：金融界AI电报 ...
目前正在进行一项治疗复发性胶质母细胞瘤的临床试验(试验名为:一项评估ASC40片联合贝伐珠单抗对照安慰剂联合贝伐珠单抗治疗成人复发性胶质母细胞瘤患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III 期临床试验),该临床试验已通过国家药品监督管理局...
智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)公布,已完成ASC40(地尼法司他)每日一次口服片治疗中、重度痤疮III期临床试验的480例患者入组。首例患者已于2024年1月 24日入组。 这项III期临床试验是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验,旨在评估ASC40每日一次口服片治疗中、重度寻常性痤疮的安全性和疗效...
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歌礼制药-B(01672.HK)公布,已完成ASC40(地尼法司他)每日一次口服片治疗中、重度痤疮III期临床试验的480例患者入组。首例患者已于2024年1月 24日入组。 截至2024年11月12日收盘,歌礼制药-B(01672.HK)报收于1.62港元,下跌4.14%,换手率0.2%,成交量206.4万股,成交额345.08万港元。投行对该股关注度不高,90天...